[VIP第1年] 指数:3
电解液桶内充填的气体，以前**早用的是高纯氩气，因为氩气不会与任何成分反应，十分惰性。后来的厂家常用氮气代替氩气，其成本就低得多了，问题也不大。虽然氮气与锂或碳化锂会反应，但在电解液中溶解有限，不太会带入到电池体系中，其副作用十分有限，因此用氮气就十分普遍了。一般厂家都会选择液氮，其水分含量非常低。功率放电时，首先设定恒功率的功率值P，并采集电池的输出电压U。在放电过程中，要求P恒定不变，但是U是不断变化的，所以需要根据公式I=P/U不断地调节数控恒流源的电流I以达到恒功率放电的目的。保持放电功率不变，青海电解液桶厂批，因放电过程中电池的电压持续下降，青海电解液桶厂批，所以恒功率放电中电流是持续上升的，青海电解液桶厂批。由于用恒功率放电，时间坐标轴很容易转换为能量（功率与时间的乘积）坐标轴。图9是锂离子电池典型的恒功率充、放电曲线。图9不同倍率下的恒功率充、放电曲线恒流放电和恒功率放电对比[3]图10不同倍率下的（a）充放电容量图；（b）充放电曲线图图10是磷酸铁锂电池两种模式下不同倍率充放电测试结果。根据图10(a)的容量曲线，恒流模式下随着充放电电流的增大，电池实际充放电容量均逐渐变小但变化幅度相对较小。恒功率模式下电池的实际充放电容量也随功率的增加而逐渐减小。
通过调整sei膜组成，减小sei膜阻抗，提高高镍锂电池的循环性能和低温循环性能。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明,应当理解，以下描述**用以解释本发明，并不用于限定本发明。本发明实施例和对比例中的芳基含硫类化合物结构式表征如下：化合物1结构式：化合物2结构式：化合物3结构式：化合物4结构式：化合物5结构式：化合物6结构式：化合物7结构式：化合物8结构式：化合物9结构式：化合物10结构式：实施例1电解液的制备：在充满氩气的手套箱中(氧含量≤1ppm，水含量≤1ppm)，将碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)以30:10:10:50的体积比混合均匀，得到混合溶液，在混合溶液中加入锂盐lipf6进行溶解，制备得到含lipf6的溶液，随后向含lipf6的溶液中加入化合物1、libob、vc(碳酸亚乙烯酯)，搅拌使其完全溶解，得到实施例1的电解液。其中，锂盐在电解液中的质量百分比为％，化合物1在电解液中的质量百分比为％，libob在电解液中的质量百分比为1％，vc在电解液中的质量百分比为1％。电解液配方见表1。实施例2～18实施例2-18也是电解液制备的具体实施例，除表1参数外。
其它参数及制备方法同实施例1。电解液配方见表1。对比例1～8对比例1～8中，除表1参数外，其它参数及制备方法同实施例1。电解液配方见表1。表1实施例1～18和对比例1～8的电解液组成注：锂盐浓度为在电解液中的质量百分比；添加剂中各组分的含量为在电解液中的质量百分比；非水溶剂中各组分的比例为体积比。锂离子电池性能测试锂离子电池的制备：将正极活性物质、导电剂乙炔黑、粘结剂聚偏二氟乙烯按照质量比95:3:2在n-甲基吡络烷酮体系中充分搅拌混合均匀后，涂覆于铝箔上烘干冷压，得到正极片。将负极活性物质ag、导电剂超级炭黑、增稠剂羧甲基纤维素钠、粘结剂丁苯橡胶按照质量比95:1:2:2在去离子水溶剂体系中充分搅拌混合均匀后涂覆于铜箔上烘干、冷压，得到负极片。以聚乙烯为基膜，并在基膜上涂覆纳米氧化铝涂层作为隔膜。将正极片、隔膜、负极片按顺序叠好，使隔膜处于正、负极片中间起到隔离作用，并卷绕得到裸电芯。将裸电芯置于外包装中，注入各实施例和对比例制备的电解液，进行封装搁置、化成、老化、二次封装、分容等工序，得到ncm811/ag锂离子电池，进行性能测试，结果见表2，其中：(1)常温循环性能测试：在25℃下，将化成后的锂离子电池按1c恒流恒压充电至。
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