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    截止电流，然后按1c恒流放电至。充/放电1000次循环后计算第1000周次循环容量保持率。计算公式为：第1000周容量保持率＝第1000周循环放电容量/首周循环放电容量×100％。(2)60℃高温储存性能：室温下将电池按，截止电流，记录初始容量。再按，测试电池初始厚度和初始内阻；将满电电池置于60℃的恒温环境中存储7天，测试电池热厚度，并计算热态膨胀率；待电池冷却至常温6h后测试冷厚度、电压、内阻，按，记录电池剩余容量，内蒙古电解液桶，计算电池容量剩余率。计算公式为：电池热态膨胀率(％)＝(热厚度-初始厚度)/初始厚度×100％；容量剩余率(％)＝(初始放电容量-存储后放电容量)/初始放电容量(3)低温循环性能测试：在-20℃下，将化成后的锂离子电池按，截止电流，然后按。充/放电80次循环后计算第80周次循环容量保持率。计算公式为：第80周容量保持率＝第80周循环放电容量/首周循环放电容量×100％，内蒙古电解液桶。表2实施例1～18与对比例1～8的电池性能测试结果比较对比例1与对比例2，对于，含硼锂盐的lumo能量低，在充放电中在石墨表面发生还原反应参与有保护作用的sei膜形成，溶剂的进一步分解，稳定石墨负极/电解液表面，提高循环可逆容量，内蒙古电解液桶。常规负极成膜添加剂先于溶剂发生还原分解。不锈钢电解液桶200l 。内蒙古电解液桶

    用于在计算机的控制下对喷咀喷出的至少部分墨滴进行充电；喷码装置偏转电极位于充电槽下方，通过在极性电极板组件和第二极性电极板组件上施加电压，从而在极性电极板组件的表面和第二极性电极板组件的第二表面之间的区域形成促使被充电墨滴的飞行轨迹发生偏转的偏转电场，并且在偏转电场的偏转方向需要补偿时，基于所述实时获取的承印物的移动速度，调整m块极性电极板上施加的电压；回收槽位于偏转电场下方，用于回收未被充电的墨滴。本发明的有益效果：本发明实施例提出的喷码装置偏转电极及喷码装置，改变了现有的由一块正电极板和一块负电极板组成偏转电极的组合模式，通过将其中一块电极板替换成不改变电极性的两块或多块电极板，或者将两块电极板各自替换成不改变电极性的两块或多块电极板的方式，进而能够通过控制施加到各块电极板上的电压来控制偏转电场的偏转方向，而不需要对电极板进行任何机械操控，其中发生偏转的只是电场方向，而不是电极板本身，通过控制偏转电场的偏转方向不仅能够克服承印物不同移动速度导致的喷印图案变形，而且能够克服承印物正反方向(或者称往返或往复)移动时导致的喷印图案变形，并且进一步地，对于多喷头配合喷印的场合中。内蒙古电解液桶电解液桶在日常中的使用。

    通过调整sei膜组成，减小sei膜阻抗，提高高镍锂电池的循环性能和低温循环性能。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明,应当理解，以下描述**用以解释本发明，并不用于限定本发明。本发明实施例和对比例中的芳基含硫类化合物结构式表征如下：化合物1结构式：化合物2结构式：化合物3结构式：化合物4结构式：化合物5结构式：化合物6结构式：化合物7结构式：化合物8结构式：化合物9结构式：化合物10结构式：实施例1电解液的制备：在充满氩气的手套箱中(氧含量≤1ppm，水含量≤1ppm)，将碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)以30:10:10:50的体积比混合均匀，得到混合溶液，在混合溶液中加入锂盐lipf6进行溶解，制备得到含lipf6的溶液，随后向含lipf6的溶液中加入化合物1、libob、vc(碳酸亚乙烯酯)，搅拌使其完全溶解，得到实施例1的电解液。其中，锂盐在电解液中的质量百分比为％，化合物1在电解液中的质量百分比为％，libob在电解液中的质量百分比为1％，vc在电解液中的质量百分比为1％。电解液配方见表1。实施例2～18实施例2-18也是电解液制备的具体实施例，除表1参数外。

    电解液桶在设计上讲，本身就是按非压力容器的思路来设计的。按中国的法规，内压超过，要按规定进行申报、定期检验，极为麻烦。因此电解液桶很少是按压力容器来设计制造的。非压力容器在成本上也低得多。通常而言，桶内充填气压一般都规定在，以。压力太小厂家在使用时电解液不容易压出或压力不够，压力太高又容易造成电解液出液时泡沫现大偏差时，喷印的图案变形仍然会很明显，具体来说，当承印物的移动速度小于额定速度且存在较大偏差时，在同一列的墨滴中，后喷印的墨滴会落在先喷印的墨滴的与承印物的移动方向相同的一侧，导致喷印的图案变形明显；当承印物的移动速度大于额定速度且存在较大偏差时，在同一列的墨滴中，后喷印的墨滴会落在先喷印的墨滴的与承印物的移动方向相反的一侧，导致喷印的图案变形明显。图4a～图4c给出了上述情况的示例，以承印物的移动方向向右为例，承印物的移动速度与额定速度不存在较大偏差时，喷印的图案不会变形，或者喷印的图案变形不会很明显，如图4a所示；当承印物的移动速度小于额定速度且存在较大偏差时，在同一列的墨滴中，后喷印的墨滴会落在先喷印的墨滴的右侧，导致喷印的图案变形明显，如图4b所示。 化工桶不锈钢周转桶。

    本申请卤代硅烷化合物选自式(ⅰ-1)至式(ⅰ-13)所述化合物中的至少一种，但不限于此。作为本申请电解液的一种改进，本申请卤代硅烷化合物在电解液中的质量百分含量为％～5％。当卤代硅烷化合物的含量低于％时，不能在正负极表面形成完整而有效的cei/sei膜，从而不能有效阻止电解液与电极之间的电子转移所引起的副反应；而当卤代硅烷化合物含量大于5％时，会在正阴极表面形成较厚的cei/sei膜，导致锂离子迁移阻力增大，同时未成膜的硅烷化合物会在循环过程中进一步氧化，不利于循环过程中电池的正极界面稳定性。进一步推荐地，本申请卤代硅烷化合物在电解液中的质量百分含量范围的上限任选自5％、4％、3％、％、％、％，下限任选自％、％、％、％、％、％、％、％。更进一步推荐地，卤代硅烷化合物在电解液中的百分含量为％～2％。作为本申请电解液的一种改进，sei成膜添加剂选自环状碳酸酯化合物、环状酯化合物、磺酸内酯化合物、二磺酸亚甲酯化合物、腈化合物中的至少一种。作为本申请的一种改进，环状碳酸酯化合物的结构式如式ⅱ-1所示，r21选自取代或未取代的c1～6亚烷基、取代或未取代的c2～6亚烯基；取代基选自卤素、c1～6烷基、c2～6烯基。不锈钢电解液生产厂家**名。内蒙古电解液桶

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    这主要是因为卤代硅烷较多成膜较厚引起的。如对比例2，其电池的dcr明显高于实施例6。测试三、抗过充测试将电池在25℃下以，再以，在10v恒压充电2h，同时测试电池在充电过程中的温度变化并观察测试后电池的状态。抗过充测试的结果如表6所示。表4实施例1～14以及对比例1～5锂电池，当卤代硅烷化合物的含量高于2％时，将会导致电池在抗过充过程中着火，其原因可以考虑是因为过多的卤代硅烷在持续充电循环过程中膜阻抗增加，导致电池在循环过程中金属锂析出，持续的锂在负极表面沉积易导致电池短路，电池燃烧。当加入的卤代硅烷化合物小于2％时，成膜厚度较为适中，不会引起电芯的严重析锂，同时起到阻碍电解液与电芯活性材料的接触，减少电解液副反应发生，从而使过充得到改善。本申请其它实施例：按照前述实施例的方法制备实施例15～36的锂电池，区别在于：电解液中各组分及添加比例如表5所示：表5实施例15～36电池电解液中的组分及添加比例按照前述实施例的方法对制备得到的电池的性能进行检测，检测得到实施例电池15～36的性能与以上实施例相似，限于篇幅不再赘述。本申请虽然以较佳实施例公开如上，但并不是用来限定权利要求。内蒙古电解液桶

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