流动分析仪日常分析必须在基线走平之后才能进行,基线异常是很常见故障。基线出现锯齿状毛刺时,形成原因可能是气泡不均匀,应检查空气管及模板上的连接口是否有松动或弹性下降,进行重接或更换。基线出现短促的跳动时则可能是因为试剂未脱气或电压不稳,应将配制试剂用水先脱气。当基线出现不规则蔓延性波动时,除了观察气泡均匀性还应当检查试剂是否为新鲜配制,福建流动分析仪生产厂家哪家好、比色杯是否被污染、泵管接口是否有阻塞现象。试剂有杂质时应先过滤,福建流动分析仪生产厂家哪家好,比色杯难以清洗时,福建流动分析仪生产厂家哪家好,应用注射器从脱泡管里打入重铬酸钾放置浸泡,不宜放入超声波仪里清洗,以免损坏。分析仪采用全自动镉柱还原模块测定硝酸盐。福建流动分析仪生产厂家哪家好
一般来说,作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的,那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮,而且受潮后性能降低,项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时,将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检,流转进入实验室后,放进特用干燥器中,并保证干燥器的硅胶处于无水状态。对滤光片的校准,首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘;(2)经委托方允许后,对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和的1:4混合物)擦净表面。接着,按照《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求,就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是,不同厂家的流动分析仪对应的滤光片,对同一个物质的分析,它所对应的波长是有区别的。福建流动分析仪生产厂家哪家好分析仪采用直读式间断化学分析仪,比色皿中直接反应,比色。
原子荧光仪是利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。原子蒸气吸收特征波长的辐射之后,原子激发到高能级,激发态原子接着以辐射方式去活化,由高能级跃迁到较低能级的过程中所发射的光称为原子荧光。当激发光源停止照射之后,发射荧光的过程随即停止。原子荧光可分为:即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光,其中以共振原子荧光强,在分析中应用广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。只有当基态是单一态,不存在中间能级,才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。
原子发射光谱法是传统的用于检测重金属的方法,这种方法具有蒸发、原子化和激发能力强、分析精确度高、线性范围较广、干扰效应少等优势。将这种方法与流动注射分析相结合,能够实现更加复杂的分离富集的操作,并且减少试剂的用量,在水环境重金属监测方面具有重要的地位。与传统的测定方法相比,将流动注射分析技术与原子发射光谱法相结合的方法准确率更高、操作更简单。流动注射分析的检测方法正在不断的改进和发展,将检测的选择性和灵敏度不断地提升。同时流动注射分析技术正逐渐的向着微型化、集成化的方向不断发展,微全分析系统将逐渐成为分析类仪器的重要发展方向。流动分析仪采用多样化自动进样器。
流动注射分析仪的分析方法:单道流动注射分析法:这种方法是简单,也是较常用的方法。多道流动注射分析法:当两种以上的试剂混合后会发生化学变化时,可采用这种方法。各种试剂可以在不同时间,不同合并点加入到管路中,进入流通流进行检测。合并带法:合并带法是采用多道注射阀同时分别注入试剂和试样,使试剂和试样在各自的管道中,由同速的载流推进,并在适合电汇合成两者的合并带。在这个方法中,所使用的载流为蒸馏水或缓冲溶液,节省试剂。还可以采用断续流动法的合并带体系。当试样从S注入载流时(载流为水和缓冲液),启动泵为I,停闭泵Ⅱ,载流把试样带推进到距合并点某一位置上,由计时器T停闭泵I,并启动泵Ⅱ,继续推进载流,并同时加入试剂R,当试样带全部通过合并点后,又启动泵I,停闭泵Ⅱ。流动分析仪质量怎么样?推荐咨询上海泽权仪器设备有限公司。江苏流动分析仪生产厂家有哪些
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流动分析仪中的气泡。载流液未经脱气处理,化学反应产生气体(如CO2生成节)或由于在流通池中产生突然压降(流通地接头内径大于接入管道的内径得起Venturj效应所致。欲消除此种效应可把连结管深插到接头中,使管口尽可能接近池腔,并在流通池的出口处连接一段长20cm,内径,让废液经此管流向下一段废液管。峰上突发噪声:检测器中有小气泡流过,出现气泡可能是由于上面已提到的各种原因,也可能是采样阀试样孔(或环)未能全部充满所致(检查一下采样阀)信号噪声明显,基线虽然稳定,但记录笔的动作不太平滑,记录峰呈锯齿状。泵的脉动过大,可能是泵结构的缺点.也可能是泵管压得不够紧,还可能是泵管已旧,应当更新(当不工作时.应该松开泵管以延长其使用寿命)如果使用的是电位流通池.则噪声可能来自静电,欲消除这种噪声,可在紧靠滚杠的泵管两端各插入一小段金属管,并将两者短路后接地。福建流动分析仪生产厂家哪家好
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