[VIP第1年] 指数:3
这里所说的“催化剂”与传统意义上的“催化剂”是不同的。在传统的观念上，“催化剂” 这个术语是为反应物提供帮助的，它们在促进反应的同时，本身并没有消耗。而在 UPR固化反应中，过氧化物必须在它“催化”反应以前，改变它本身的结构，湖州环氧树脂和固化剂用量，因此对于用于 UPR固化的过氧化物来说，一个较合适的名字应该叫做“起始剂”或“引发剂”，湖州环氧树脂和固化剂用量。
说到过氧化物我们要有必要了解的两个概念是活性氧含量和临界温度。其中“活性氧”或“活性氧含量”是一个与固化剂有密切关系并常常被误会的概念。
要有足够的固化剂的加入量，湖州环氧树脂和固化剂用量，以保证足够的放热峰温度，从而达到较高的固化程度。湖州环氧树脂和固化剂用量
玻璃钢废料的处理与回收一直是压在复合材料产业链上的一座大山，这个问题解决不好，将会导致热固性复合材料的应用受到极大的限制。尽管国外在这方面已有成熟的经验，但是在中国目前的经济结构下，如何实现玻璃钢废料的可回收再利用，仍然需要业内企业做出努力与探索。助剂号称是化学工业的味精。助剂虽小，但是往往能起到四两拨千斤的作用，小助剂解决大问题。20多年以来，助剂在复合材料产业链中的应用已经越来越广，人们对助剂的重视程度也越来越深入。随着碳纤维市场的快速增长，人们一直在思考一个问题，通过什么技术手段能够把不饱和树脂引入碳纤维复合材料的应用领域？湖州环氧树脂和固化剂用量树脂在低温下虽然能够胶凝，但胶凝后形成的大分子却不能动没有足够的放热峰温度引发固化剂不断释放自由基。
活性氧含量简单来说就是过氧化物中氧和过氧化物分子总量的百分比。
从这个概念本身来说，一个具有较低的分子量的过氧化物的活性氧含量可能相对较高。但这并不意味着活性氧含量高的过氧化物比活性氧含量低的过氧化物具有更多或更快的活性。 （因为我们很多应用厂家是用活性氧含量作为考核固化剂的一个指标）事实上，活性氧含量**是作为一个恒量任何一个特定的过氧化物的浓度和纯度的一个尺度。 人们发现许多具有较高的活性氧含量的过氧化物并不适合用于固化树脂， 因为它们在标准的固化温度下会很快地分解或“耗尽”，也就是它分解游离基的速度过快。由于游离基总是有一种彼此间相互结合的强烈倾向， 当游离基产生的速度比它们被不饱和双键利用的速度快时， 它们会重新组合或者终止聚合链，从而产生低分子量的聚合物而导致不完全固化的结果。 （典型的例子就是过氧化氢）。
三乙烯四胺 TETA H2NC2H4NHC2H4NHC2H4NH2 分子量146 活泼氢当量24.3 无色粘稠液体 每100份标准树脂用10-13份 固化：20℃2小时+100℃30分钟或20℃7天。性能：适用期50克25℃45分钟，热变形温度98-124℃，抗弯强度950-1200kg/cm2，抗压强度1100kg/cm2，抗拉强度780kg/cm2，伸长率4.4%，冲击强度 0.4尺-磅/寸 洛氏硬度99-106。常温固化、毒性比二乙烯三胺 稍低、放热量大、适用期短。
四乙烯五胺 TEPA H2NC2H4（NHC2H4）3NH2 分子量189 活泼氢当量27 棕色液体每100份标准树脂用11-15份 性能同上。
苯乙烯与聚酯分子之间的反应。
回弹法
回弹法是把小钢球从一定高度落向被测固化树脂表面，由于固化程度不同，树脂的刚性是不同的，所以回弹高度亦不同，回弹高度可表明固化程度。
测成型制品中的不可溶物含量，即用**来萃取出树脂中的可溶性成分，从而得到不可溶物含量。此法也适用于环氧或酚醛 FRP，是目前用得比较多的方法。其原理是树脂固化前是线型分子、易溶于有机溶剂，而固化后变成体型网状结构、难溶于有机溶剂的特点，采取有机溶剂萃取出已固化树脂中的可溶组份， 再根据玻璃钢试样在萃取前后的重量差进行计算，以此间接地说明固化程度。 制品体积小，要适当增加固化剂、促进剂的加入量。湖州环氧树脂和固化剂用量
树脂的固化度越高其制品的耐腐蚀性越好。湖州环氧树脂和固化剂用量
固化剂、促进剂加入树脂后产生大量气泡，低反应活性或阻聚剂含量高的树脂现象尤明显。
夏季气温升高，起泡现象更为严重。
这是由于固化剂中的过氧化氢快速分解，未能与树脂及时反应引起的。
UPR 的固化属于自由基共聚合反应。固化反应具有链引发、链增长、链终止、链转移四个游离基反应的特点。
链引发——从过氧化物引发剂分解形成游离基到这种游离基加到不饱和基团上的过程。
链增长——单体不断地加合到新产生的游离基上的过程。 与链引发相比， 链增长所需的活化能要低得多。
链终止——两个游离基结合，终止了增长着的聚合链。
链转移——一个增长着的大的游离基能与其他分子， 如溶剂分子发生作用， 使原来的活性链消失成为稳定的大分子，同时原来不活泼的分子变为游离基。
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