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玻璃钢/人造石厂目前头疼的问题就是如何降低生产车间里面的味道，通过收集进行活性炭处理是比较早采用的比较好的方法，快速固化剂和促进剂，但是这种方法已经越来越不被地方环保部门认可。要想彻底解决这个问题，采用RTO焚烧炉对有机废气进行焚烧处理是一种比较现实的方法，但是这个过程中大量的燃料被耗费在燃烧空气之中，产生大量无端消耗，增加了环保处理成本，快速固化剂和促进剂，快速固化剂和促进剂。能否有新的技术路径，既能保证对有机废气的彻底处理，同时又能减少燃气消耗，降低处理成本。这个结段通常是一个很漫长的过程。快速固化剂和促进剂

固化剂和促进剂

常用固化剂有过氧化甲乙酮，与之配合的促进剂异辛酸钴，加速剂一般为N,N-二甲基苯胺（50%）。

使用配比：100份树脂，加固化剂2~3份，促进剂1~2.5份。当温度低需用加速剂时，加量为0.2~0.5%份。添加顺序为：加速剂®促进剂®固化剂，并且每加一种时，都必须充分与树脂混合均匀后，才可加入第二种。

注意事项：过氧化甲乙酮是潜在性物必须远离火源、碰撞及避免阳光直射。储藏在阴凉、通风处。但决不可与促进剂放在一起，二者相互混合会引起燃烧及。

空气阻聚性：树脂在固化过程中受空气中氧的阻聚，表面既发粘。欲改善此现象可采取一下措施

可加入0.2~0.4%的气干剂。但加入气干剂的树脂只能用于表面层决不能用于层间（否则产生脱层现象）。

不饱和聚酯树脂（UPR）的固化似乎是从理论和实践上已研究得十分透彻的问题，但是因为影响固化反应的因素相当复杂， 而在UPR的各种应用领域中， 制品所出现的质量瑕疵在很大程度上几乎都与“固化”有关。所以，我们有对 UPR 的固化进行较深入探讨的必要。（探讨不饱和聚酯树脂的固化， 首先应该了解与不饱和聚酯树脂固化有关的一些概念和定义）

与不饱和聚酯树脂固化有关的概念和定义

1 固化的定义

液态 UPR 在光、 热或引发剂的作用下可以通过线型聚酯链中的不饱和双键与交联单体的双键的结合，形成三向交联的不溶不熔的体型结构。这个过程称为 UPR 的固化。

2固化剂

不饱和聚酯树脂的固化是游离基引发的共聚合反应，如何能使反应启动是问题的关键。单体一旦被引发，产生游离基，分子链即可以迅速增长而形成三向交联的大分子。

不饱和聚酯树脂固化的启动是首先使不饱和 C—C 双键断裂，由于化学键发生断裂所需的能量不同，对于 C—C 键，其键能 E=350kJ/mol，需 350-550℃的温度才能将其激发裂解。

玻璃钢废料的处理与回收一直是压在复合材料产业链上的一座大山，这个问题解决不好，将会导致热固性复合材料的应用受到极大的限制。尽管国外在这方面已有成熟的经验，但是在中国目前的经济结构下，如何实现玻璃钢废料的可回收再利用，仍然需要业内企业做出努力与探索。助剂号称是化学工业的味精。助剂虽小，但是往往能起到四两拨千斤的作用，小助剂解决大问题。20多年以来，助剂在复合材料产业链中的应用已经越来越广，人们对助剂的重视程度也越来越深入。随着碳纤维市场的快速增长，人们一直在思考一个问题，通过什么技术手段能够把不饱和树脂引入碳纤维复合材料的应用领域？树脂的固化度越高其制品的耐腐蚀性越好。

一般促进剂与固化剂（过氧化物）的摩尔比必须小于 1，（这种情况只有在选择钴盐作为促进剂的情况下才能计算出） ， 否则促进剂与初级游离基的逆反速度会大于初级游离基引发单体的速度， 结果使转化率下降。 因此过多地使用促进剂并不能达到加速固化的效果，反而会使产品性能下降。

对于低反应活性的不饱和聚酯树脂的固化宜选用低活性的固化系统。

低温或高湿度的不利的固化条件下，可采用复合固化系统：

过氧化甲乙酮 1%

N，N-二甲基苯胺 0.5%

过氧化苯甲酰 2% 树脂的固化度越高其弯曲强度及模量越大。金华bpo固化剂价格

该阶段中， 树脂与某些溶剂 （如乙醇、 **等） 接触时能溶胀但不能溶解，加热时可以软化但不能完全熔化。快速固化剂和促进剂

施工环境对树脂的固化影响很大，施工时环境温度越高，胶凝和固化时间越短。有时施工温度升高 10℃，可使凝胶时间缩短将近 1/2。如果施工环境温度过低，易造成长久的欠固化。因为树脂在低温下虽然能够胶凝，但胶凝后形成的大分子却不能移动，由于没有足够的放热峰温度引发固化剂不断释放自由基， 使得连锁交联反应不易进行， **终导致长久的欠固化。

一般要求施工温度不低于 15℃，相对湿度不大于 80%。

一般为了使树脂充分固化，固化成型后比较好进行高温后固化处理。

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