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静置冷却，有黄色棱柱结晶体析出，在常温条件下抽滤，2-甲基-6-硝基苯胺所得到的过滤物依次用20%NaOH溶液、蒸馏水各20mL洗涤三次，将粗产物烘干，保留约14.5g粗产物。将粗产物溶于蒸馏水，加热溶液，冷却重结晶，得到纯2-甲基6-硝基苯胺14.3g，产率97.2%，mp95~97C(文献参考值9596C21)，纯度99.6%。当n(AlCl3)：n(乙酸酐)=1.2：1.0时，邻硝基乙酰苯胺的产率达到较高。催化剂AICl3先与乙酸酐作用，再跟苯胺反应生成邻硝基乙酰苯胺。随着催化剂AICl3用量的增加，邻硝基乙酰苯胺的产率不断提高。上海2-甲基-6-硝基苯胺生产厂家2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备多种染料。

在较好合成条件下，2-甲基--6-硝基苯胺的产率可达93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一种重要的精细化工中间体和染料中间体，普遍用于有机合成，是印染、橡胶、制药、塑料和油漆等行业的重要原料，其熔点适宜，也可作为混合的组分”。传统方法采用一锅煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即邻甲苯胺乙酰化反应后，在同一反应器中直接进行硝化反应，然后分离出硝化产物，再经盐酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的盐酸盐混合液，用水稀释盐酸盐进行产物分离的方法。

2-氨基-3-硝基甲苯具有较高的热稳定性。在高温条件下，许多染料会发生分解、降解或发生结构变化，导致染色质量下降。然而，2-氨基-3-硝基甲苯可以在高温条件下保持较好的稳定性，不易发生分解反应。这是因为2-氨基-3-硝基甲苯中的氨基和硝基团具有较强的吸电子能力，使得分子内部的π电子密度降低，从而降低了分子的能量状态，使其更稳定。此外，2-氨基-3-硝基甲苯的芳香环结构也有助于提高其热稳定性。2-氨基-3-硝基甲苯有良好的耐酸碱性。在染色过程中，通常需要使用各种酸、碱等化学试剂来调节溶液的pH值，以实现对染料的活化和分散。然而，许多染料对酸性或碱性条件非常敏感，容易发生水解、缩合等反应，导致染色不均匀或失去活性。而2-氨基-3-硝基甲苯在这方面表现出较强的抗腐蚀性能，可以在较宽的pH范围内保持稳定。这主要归功于其稳定的苯环结构和氨基、硝基团的屏蔽作用，使得分子不容易受到外界环境的影响。2-甲基-6-硝基苯胺需要储存在阴凉、干燥、通风的地方。

以邻硝基苯胺为：原料，经乙酰化反应、甲基化反应，水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。反应步骤简单，并且用不到强酸性物质，对生产设备要求不高，温度容易控制，操作简单方便。用该方法合成的的2-甲基-6-硝基苯胺产率高达93.9%，很大提高了产率，且产物纯度为99.6%，满足市场需求，适用于工业化大规模生产。目标产物的合成路线如下：在250mL三口烧瓶上，分别安装搅拌器，滴液漏斗及温度计。快速称取16.0g经研细的无水AlCl3，放入烧瓶中，并立即加入13.8g邻硝基苯胺和30mL催化剂。匀速震动烧瓶，使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后关闭滴液漏斗旋塞，在石棉网上小火加热，在一定温度下保持缓缓回流数小时。a2-甲基-6-硝基苯胺是一种有机化合物，化学式为C7H8N2O2。上海2-甲基6-硝基苯胺

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2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理 将上述浅黄色固体转移到 500 mL烧瓶中，加入 36% ～ 38%的浓盐酸 150 mL，机械搅拌下水浴加热回流 3 h得暗红色溶液， 并有少量橙黄色固体析出。然 后冷却至室温，将 750 mL冰水倒入上述暗红色物料中，继续搅拌 30 min，中间有大量橙黄色固体析出，过滤，用 100 mL蒸馏水洗涤 3 次，滤饼干燥后得 51.1 g 橙黄色固体粗品，母液呈暗红色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重结晶，得 46 g橙红色针状晶体，经鉴定为 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔点 94 ～ 96 ℃(文献值 95 ～ 96 ℃，收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺计 )。上海2-甲基6-硝基苯胺

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