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上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺 服务为先 上海元辰化工原料供应

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所在地: 上海市
***更新: 2023-10-12 01:01:43
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2-甲基-6-硝基苯胺是染料工业的一种重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作为染料中间体,由它还可以合成几种色基,色酚,进而生产出多种染料和有机颜料,2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化,可得以邻硝基甲苯和对硝基甲苯为主的混和物,经反复高效蒸馏可将二者分离,邻硝基甲苯还原后得邻氨基甲苯,又称邻甲苯胺。6-硝基邻甲苯胺的制备:邻甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基邻甲基 乙酰苯胺,与浓盐酸一起加热至沸,反应产物进行 水蒸气蒸馏,上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,得到6-硝基邻甲苯胺,上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺,收率约50%。2-甲基-6-硝基苯胺是一种黄色晶体,具有刺激性气味。上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺的化学性质是什么?2-甲基-6-硝基苯胺的化学性质:1.可燃性:2-甲基-6-硝基苯胺在室温下稳定,但在高温或氧化剂存在下,容易发生燃烧。2.还原性:2-甲基-6-硝基苯胺具有还原性,可以被还原剂还原为相应的苯胺类化合物。3.取代反应:在一定条件下,2-甲基-6-硝基苯胺可以发生取代反应,例如在硝基位置上发生亲电取代反应,生成相应的取代产物。4.重氮化反应:2-甲基-6-硝基苯胺在强酸性条件下,可以发生重氮化反应,生成相应的重氮盐。上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以通过硝化2-甲基苯胺得到。

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2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工艺,以邻甲苯胺为原料,改进了原有乙酰化,硝化一锅煮的方法,采用乙酰化和硝化反应分步实施的路线进行合成.用红外,核磁,质谱等对2-甲基-6-硝基苯胺及其中间体2-甲基乙酰苯胺进行了结构表征。结果表明,改进方法工艺稳定,硝化反应温度容易控制,2-甲基-6-硝基苯胺产率为59.4%,纯度为99.68%。2-甲基-6-硝基苯胺是当代化工生产的主要材料,在当代化工生产中占有重要地位。基于此,采取乙酰化和硝化反应思路,对2-甲基-6-硝基苯胺的合成工艺进行探究,以达到充分发挥2-甲基-6-硝基苯胺资源优势,促进提高化工生产效率的目的。

2-甲基-6-硝基苯胺,一种有机化学物质,分子式:C7H8N2O2。外观与性状:红色-棕色固体。密度:1.269g/cm3,熔点:93-96°C(lit.),沸点:124°C/1mmHg,闪点:110°C,折射率:1.558。分子结构数据:摩尔折射率:41.85,摩尔体积(m3/mol):119.8,等张比容(90.2K):326.2,表面张力(dyne/cm):54.9。计算化学数据:疏水参数计算参考值(XlogP):2,氢键供体数量:1,氢键受体数量:3,可旋转化学键数量:0,互变异构体数量:无,拓扑分子极性表面积71.8,重原子数量:11。表面电荷:0,复杂度:155。2-甲基-6-硝基苯胺是一种危险化学品,应当妥善存放。

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6-硝基邻甲苯胺是一种重要的有机化合物,具有普遍的应用。在操作过程中,需要注意以下安全事项:1.佩戴个人防护装备:操作人员应穿戴适当的个人防护装备,包括手套、护目镜和防护服等,以保护皮肤和眼睛免受化学品的侵害。2.避免接触皮肤和眼睛:6-硝基邻甲苯胺对皮肤和眼睛有刺激性,因此操作时应避免直接接触。如果不慎接触到皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并就医寻求进一步处理。3.注意通风:6-硝基邻甲苯胺具有挥发性,操作时应确保工作场所有良好的通风条件,以防止吸入有害气体。4.避免混合其他化学品:6-硝基邻甲苯胺与其他化学品可能发生剧烈反应,因此在操作过程中应避免与其混合使用。如果需要混合使用,应先进行充分的相容性测试。5.储存于阴凉干燥处:6-硝基邻甲苯胺应储存于阴凉、干燥的地方,远离火源和阳光直射。同时,应与氧化剂、酸类等化学品分开存放,以防发生危险反应。2-甲基-6-硝基苯胺是一种重要的有机合成中间体。上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

a2-甲基-6-硝基苯胺是一种有机化合物,化学式为C7H8N2O2。上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙酰化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸镧,常温下滴加53.5mL邻甲苯胺。加料速度以控制体系温度不超过40℃为宜,滴加完毕后继续反应0.5h。将反应液冷却至10℃以下,有白色固体逐渐析出,抽滤,真空干燥得白色固体共计64.5g,经鉴定为2-甲基乙酰苯胺,收率为86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸,控制温度在10~12℃左右,滴加63mL浓硝酸。滴加完毕后,分批加入固体2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度应严格控制体系温度在10~12℃,加毕继续反应约0.5h,直至温度不再上升为止,然后将物料倒入1500mL冰水中,有大量浅黄色固体析出,搅拌,抽滤得浅黄色固体,干燥备用。上海N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺

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