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标准品在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。工作标准品使用中的问题，罗湖区标准品管理标准，罗湖区标准品管理标准。工作标准品虽经有关部门认可，罗湖区标准品管理标准，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录，但有些企业未能达到以上要求。大多数生产企业未规定复标期限和贮存条件，一次标定，用完为止，其使用期限也未进行验证；有些企业记录不完整，对使用工作标准品不能溯源。按标准品管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。标准品的实验室管理要符合规定。罗湖区标准品管理标准
在标准品的帮助下复现SI导出单位。分析化学与国际单位制相联系，纯化学物质，纯度的测量，或常称为物质的化学组成，是在分析化学范畴。除了sI对化学物质的依赖外，分析化学对SI的依赖也值得考察。2013年为止，大多数分析化学l丁作者在测量中采用SI单位（除cande-la以外的所有基本单位和许多导出单位）。但是，组份分析取决于另外一个概念，即纯化合物相对于参照的其他物质和材料的化学组成存在（采用化学反应定律和化学计量法有两层意思：一是SI单位的复现是依赖于标准品，而成分分析又是使用sI单位；罗湖区标准品管理标准标准品的地位是非常高的。
标准品其特性或值必须是非常准确的。目的：建立其配制贮存与使用管理制度，确保检测数据准确无误。适用范围：适用于检验室的规范管理。标准品：用于中药材、中药饮片的含量测定的标准品。滴定液配制、标定方法按药典执行。一般由一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得超过0.1%。标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。
标准品许多物质可在基准和工作（分析）标准之间充当中间体的角色。如同应用于计量学其他分支一样，溯源性的概念也普遍应用于分析化学中。如果测量结果的溯源性在仪器、材料量度和所用标准品等方面都能描述得很清楚的话，化学分析测量结果的质量将会有效提高。在大多数情况下，溯源性也取决于计算时使用的相对原子质量值（以前称“原子重量”，即原子量）；分析测量工作者应记录所用原子量的出处或来源。定义和复现约定标度如今，国际单位制并不能涵盖所有的工程特性量。标准品复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签。
标准品大多数企业均没进行此项工作。已开封的标准品管理方面的问题。部分企业对开封后标准品的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。有的企业在标准品管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。根据地区食品药品管理局《药品注册管理办法（试用）》的定义：药品的标准品、标准品是指供具有确定特性量值。标准品是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准；珠海标准品报价
标准品用于评价测定方法的物质。罗湖区标准品管理标准
标准品校准粘度计用的水、量热法中作为热容量校准物的蓝宝石、化学分析校准用的溶液。标准品和化学试剂没有必然的联系。标准品可以是高纯的[1]化学试剂（但高纯试剂不一定就是标准品，还要看是否符合标准品的特征以及是否有相应的标准证书），也可以是按照一定的比例配制的混合物（例如pH标准溶液），甚至可以是一些天然样品按照一定的方法制备的具有复杂成分的标准样品（比如临床分析中的标准品、工业上不同品质的样品）。有证标准品有证标准品。罗湖区标准品管理标准
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