稳定性:选购前应确认所购买批次标准品的有效期限,避免使用时发生过期的情况。 对于购买到的标准品,在收到后应首先对照证书确认标准品的运输条件符合要求,然后核对品种、数量等是否与购买要求一致;包装、外观是否正常,标识是否清晰、完整;有无证书;是否在证书声明的有效期内等,广东标准品供应,核对完毕后,立即按照证书中规定的保存条件进行保存。如有问题,广东标准品供应,应及时与研制或发售单位联系。这些就是关于标准品稳定性的一些说明了,广东标准品供应,在使用的时候还是需要所注意的。标准品是测定药品质量的基准。广东标准品供应
标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化,应停止使用该标准品,并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 若老的基准标准品批号过期,则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定,用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效,应用新的批号基准标准品重新配制。基准标准品 按说明书要求,若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期),可以到网站上查询,如USP,EP 标准品目录单,若无法查到,同本厂规定此种药品的有效期,若无法得知此批的标定日期,可以从收到标准品日期算起。广东标准品有效期标准品标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%。
除非有规定,标准品/标准样品不应再进行诸如研磨之类的粉碎处理,特别是对于痕量元素标准品/标准样品,应当给出警告不能使用任何含有这些元素的设备。当标准品/标准样品的使用涉及到将固体CRM制备成液体时,需给出一些特别的说明,尤其在临床化学领域。应当详细说明溶剂的性质、温度、混合程序、使用前的放置时间以及溶液的稳定性。应当给出标准品/标准样品的存储条件(如温度,曝光等),以保证证书的有效性。当标准品/标准样品天然不稳定时,例如,放射性标准品/标准样品,证书中应当给出适当的数学表达式作为标准值表达的一部分,以便使用时计算特性值。
标准品过期了怎么处理?解析:确认是否真的“过期”。标准品生产单位可能会不断的更新保质期。证书上写着的保质期不一定是必须依照的。如果真的过期了:1-报废处理;2-再利用(降级作为标准样品;用于定性分析;制作加标样品)3-可以作为培训使用 如何确定实验室的标准品/标准样品是否能溯源?解析:1、通过ISO 17034认可的实验室生产的相应的标物可认为是能够溯源的(证书上有说明);2、国家批准的一级、二级标物和标准样品。标准品证书的内容其实非常多。标准品有使用等相关文件规定。
标准品是否需要期间核查?如何进行期间核查?解析:需要期间核查。未开封:核查是否在有效期内,以及是否按照证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存,外包装是否完好,颜色状态是否正常。若满足要求,不需要再采用其它方式进行期间核查。未开封的CRM在使用前进行一次核查即可。已开封:对已开封的CRM,实验室要确保其在有效期内使用,在证书要求的开瓶有效期内,至少进行一次期间核查。若该CRM在有效期内允许多次使用,要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。标准品是确定药品真伪优劣的对照。广东标准品有效期
标准品用于相关的生物检定。广东标准品供应
对于标准品当大量棕色沉淀生成,高锰酸钾的紫色变浅或消失,甲苯层消失时,反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀,滤液用浓盐酸酸化,析出苯甲酸的沉淀,抽滤得粗产品。粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥,称量,测其熔点。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。广东标准品供应
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