[VIP第1年] 指数:3
对于危险情况有关 CRM安全性的信息应当包含在标签和证书里。任何有关危险性质和所采取的适当预防措施的细节应当在标准品/标准样品附带的数据单里提供。均匀性水平 大多数标准品/标准样品是批量供应的，从批量中抽取子样用于化学分析或一些物理特性测量，上海标准品服务。抽取子样的先决条件是提供的样品对于预期用途来说是足够均匀的。证书应当给出CRM使用者提取子样的较小量，上海标准品服务，上海标准品服务。并应当给出警示：当提取标准品/标准样品小于较小取样量时，特性的标准值及其不确定度将无效。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期。上海标准品服务
实验室应配备哪些用途的标准品？解析：样品检测用标准品、质控用标准品、核查设备用标准品 。标准品采购申请，申请人应明确哪些要求？解析：采购申请应明确标物名称、等级、状态、数量、用途、浓度（或浓度范围）或标准值、基质、不确定度、计划使用时间（在什么日期前应到货）、保存条件等要求，必要时提供CAS号（有同分异构体或名称较多时），若已知编号可告知采购人员，有必要时指定生产单位。 标准品的使用时要遵守很多的规范的，这一点是要注意的。上海标准品服务标准品清楚地识别费用价值曲线。
由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买，由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后，应先填写《对照品采购、使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
标准品在使用测定值校正常规检查系统时，标准品中的分析物检查时的表现明显不同于新鲜患者的样品，不能将参考方法系列的正确性通过标准品传递给患者。首先使用公认的参考方法检查患者的样品，校正有基准值的患者的样品检查系统。这种检查方法可以追溯到其他患者的检查结果。也就是说使用新鲜患者的样品是校对系统好的标准品。但是，具有标准值的新鲜患者样品不能用于正常工作的任何方法、仪器、试剂或检查系统的校对。以上这些是非常重要的。确认标准品的检查数据是否正确。
4、标准滴定液
应由药检负责人配制、标定，定期3个月后复标，并填写《滴定液配制台帐》、《滴定液标定、复标记录》，记录应是原始数据。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理，滴定液的使用应由专人发放，领用人应填写《滴定液使用台帐》，并注明用途。
5、配制质量要求：
配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制，配制好后应填写《标准溶液配制台帐》其配制用水应为符合药典要求的纯化水。标定标准滴定液必须使用基准物质。为防其存放后可能吸潮，标定前应干燥至恒重。 标准品的预处理遵守规范。广东标准品一般在哪里买
标准品用于检查是否符合相关药品的标准。上海标准品服务
标准品/标准样品的名称 标准品/标准样品的名称应当尽可能详细地描述样品的类型，以便与相似的标准品/标准样品相区分。因此岩石或矿石的名称后面加上产地名称或组成特性可以赋予地质标准品/标准样品更多的个性特征，如“正长岩（弗拉波瓦）”或“霞石正长岩”。对于天然基体中污染物的痕量分析，阐述基体的特性是重要的，如果有类似标准/标准品样品的话，应当给出玷污的水平，例如，“全脂奶粉中黄曲霉M1(中等水平)”。（在给运输商和海关部门的文件中不必详细描述，因为有毒污染物的名称对于从速处理可能引用不必要的麻烦。）对于冶金标准品/标准样品，应当指出主要元素的含量，例如，6A1-4V钛合金。上海标准品服务
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