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基本的条件仍在制约着发展：近年来医药中间体行业的迅速发展，引起许多投资者的垂涎全国各地生产医药中间体原料药的企业如雨后春笋般涌出。但同时又以近似的速度被淘汰出局，众多从事医药中间体产品开发的技术人员也纷纷以各种形式介入该行业，但随着相应企业的倒闭也纷纷退回。这个行业的发展似乎有如潮起潮落带走了众多失败者的匆匆背影，三和小编经过从容的思考以为参与该行业的众多人力与财力，之所以如此“来去匆匆”并非该行业已经发展到遇上了新的瓶颈，而主要仍是因基本却又往往被众多“淘金者”所遗忘的条件，没有具备而受到制约。以下为小编所认为医药中间体企业成功的几大必备条件：用兵之法，十则围之，五则攻之，倍则分之，敌则能战之，少则能逃之，不若则能避之。商场如战场，在目前的形势下没有一定的资金在医药中间体行业内是没有生存的机会的。尽管资金是商场上不变的中心问题，但该行业的市场竞争已经发展到现在如此激烈的程度，根本不给新企业以从容发展的机会参与者更应该谨慎考虑。该行业内对产品的技术要求很严，而且处于不断发展中因此要求生产医药中间体的企业拥有雄厚的技术力量。三和化工氯烯炔生产厂家企业文化：服务至上，追求超越，群策群力，共赴超越。

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    制备：高效氯烯炔菊酯原粉的制备方法，依次分为三步合成：(1)在带有冷凝器回流、搅拌、滴加、加热和降温的反应釜中，加入200g二氯乙烷，200g乙炔钠，搅拌降温至‑10℃，缓缓加氢氧化钠30g，约1小时加完，然后升温到50℃，滴加入100g戊烯醛，时间2小时，滴加完保温10小时，反应完成，加100g水水解，分离出有机相，将有机相进行酸洗和水洗，硫酸钠干燥，脱溶，得炔戊醇120g。沸点：140～160℃，含量为98％，收率％。(2)将上步的炔戊醇62g溶于460g甲苯中，加入三乙胺，搅拌降温到5℃，滴加入全反式DV‑菊酰氯116g，滴加时间2小时，滴加完，在20℃保温6小时，反应完成。水洗两次，反应液脱溶回收溶剂得氯烯炔菊酯原油。原油得量157g，收率95％。(3)将氯烯炔菊酯原油100g溶于200g异丙醇，加入催化剂三乙胺，降温到‑5℃搅拌结晶6小时，离心出料，将原粉烘干得高效氯烯炔原粉。原粉得量93g，含量97％。上海三和氯烯炔在哪能买到

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