[VIP第1年] 指数:3
胺类萃取剂可以看作是氨的烷基取代物。烷基依次取代氨分子里的三个氢，生成三种不同的胺作为萃取剂(伯胺、仲胺、叔胺、季铵盐)。用于萃取剂的有机胺分子量一般为250-600，分子量小于250的烷基胺易溶于水，而分子量大于600的烷基胺是固体状态，而且通常难溶于有机溶剂，而且偶尔出现分相困难的情况。
叔胺类萃取剂有伯胺、仲胺、叔胺三种。伯胺、仲胺一般不用作萃取剂，由于伯胺仲胺中的基团-NH:或=NH具有较高的亲水性，所以在水中的溶解度比等量级的叔胺大。但是含有很多支链的伯胺，安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货，安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货、仲胺的水溶性比较差可用作萃取剂。虽然胺类萃取剂的发展较晚，但是胺类萃取剂的选择性好，安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货、稳定性强，能用于多种体系的萃取分离。 N-羟基丁二酰亚胺具有弱酸性质。安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货
N-羟基丁二酰亚胺的合成：参照文献方法，在己配好的羟胺溶液中，在搅拌和冷却下分批加入0. 5 mol丁二酸酐，控制反应温度不超过20℃，丁二酸酐完全溶解后，搅拌升温至40℃反应0. 5 h，压于多肽力13 kPa下搅拌，加热脱水，再在120℃时搅拌反应2h待温度降至80℃，加入160 mL正丁醇将固形物溶解，趁热过滤除去NaCl，将滤液冷冻过夜，过滤收集粗产品，再用乙酸乙酯重结晶(若产物略显红色，重结晶时加入粗品量1%的氟化钠)，收集晶体，真空干燥。 安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货根据文献丁二酸、NHS的紫外比较大吸收在210nm附近。
N-羟基琥珀酰亚胺的衍生物N-羟基琥珀酰亚胺基生物素酯就是合成医用生物材料的重要原料，它与含氨基、羟基的化合物反应生成酰胺、酯等新的化合物，用于自组装界面功能化的自组装膜(SAMs)，对诸如分子器件、传感器、生物和表面修饰材料等多种材料的应用起着至关重要的作用。在SAMs烷烃链的另一端接一些比较复杂的功能基团，如二茂铁基、生物素基团等，这些单层膜于是就变成研究表面现象、电子转移以及分子识别的模型体系。而在固体表面上组装生物素终端化的薄膜，再利用生物素与其它物质特别是亲合素(Avidin)/链霉亲合素(Streptavidin)/中性亲合素(Neutravidin)吸附结合，从而得到新的组装体系。
N-羟基丁二酰亚胺是一种重要的有机中间体，可用于多肽合成中的外消旋抑制剂和一些素的合成，也可用于制备活性酯。近年来在生物活性分子的合成及乙烯型聚合物的分子量控制上也获得了的应用。N-羟基丁二酰亚胺的合成早己有报道，但收率较低。Hoppe-Seyler's以水和二氧六环作为丁二酸酐与羟胺反应的混合溶剂，加热环合脱水，然后用乙酸乙酯反复提取，虽可得到75%收率，但产物中往往混有5%-10%的丁二酸难以除去。若要获得商品级产物，后处理过程复杂，且要损失15%-20%的产物。Cheruthur用50%的游离羟胺水溶液先合成N-羟基丁二酰亚胺单水合物，然后在kPa下真空脱水得到无水N-羟基丁二酰亚胺，粗品产率可达70%。由于单水合物熔点较低，脱水真空度要求很高，而且高浓度的游离羟胺也不易购得，不利于工业化生产。本文以盐酸羟胺和丁二酸酐为起始原料，将Cheruthur方法中的反应工艺参数及后处理部分作了改进，得到高质量的无水N-羟基丁二酰亚胺，纯度＞97%，收率达58%-61%。 N-羟基丁二酰亚胺(NHS )广泛应用于多肽合成工业。
工业上生产NHS—般以丁二酸酐和硫酸羟胺为原料，经过羟胺游离，缩合，脱水等步骤得到。虽然生产NHS过程中经过了重结晶，但是产品中不可避免的含有丁二酸酐和丁二酸酐的水解产物丁二酸，这两者的含量通常要求小于0.2%，因而必须建立一个定量分析产品NHS中丁二酸酐和丁二酸的含量的方法。
通常生产中NHS的含量采用氢氧化钠滴定法得到，但这样滴定得到的NHS的含量显然包括了丁二酸的量。很显然，化学滴定方法不能测出NHS中所含的微量丁二酸和丁二酸酐。
N-羟基丁二酰亚胺在工业中使用方法简介。安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货
N-羟基丁二酰亚胺是一类氮杂环类化合物的化工中间体。安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货
N-羟基丁二酰亚胺是一类氮杂环类化合物，在精细化工与制药领域有着广泛应用，在生物学、合成化学及聚合化学都有着较好的应用。NHS和它的酰化衍生物如Z-OSu、Fmoc-OSu是合成多肽和 的有用的试剂。NHS可以与DCC结合作为一种缩合剂来 肽缩合反应活性中间体的消旋化，提高产物纯度与产率；亦用来制备活性酯。除此外，NHS还通常可用来合成不同的医药中间体。满足生产上对NHS含量的控制要求。在此条件下，丁二酸酐和NHS也有一定的分离度,但在NHS中 含微量丁酐的情况下，分析的误差较大，不如采用气相色谱法单独分析NHS中下巧的含量。 安徽N-羟基丁二酰亚胺厂家现货
文章来源地址: http://huagong.chanpin818.com/hgzjt/yyzjtic/deta_9325252.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。
