黄曲霉b1检测试剂盒使用注意事项
1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3 混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。
4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。
5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。
7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。
贮藏及保存期储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。
保质期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。
黄曲霉b1检测试剂盒试验
步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
1 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。
3 洗涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350µl工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,***一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破)。
4显色:每孔加入底物液A50µl,再加底物液B50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。
5终止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。
6测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。
深圳芬德生物技术有限公司(以下简称深圳芬德) 坐落于风景秀丽的深圳光明区光明高新园,通过了ISO9001认证,是一家专业从事食品中兽药、添加剂等残留快速检测技术、动物疫病快速诊断技术研究及相关产品研制的国家高新技术企业。 深圳芬德将打造国际食品安全检测领域的技术平台,为国内外客户的检测提供检测依据和技术交流。秉承"提供产品、服务、追求共赢"的使命,不断完善高效客户服务体系,充分发挥在食品安全检测领域的技术优势和不断的创新能力,成为国际生物检测试剂领域具领导力的生物企业。
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