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山西青岛荧光染料 客户至上 南京星叶生物科技供应

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所在地: 江苏省
***更新: 2024-06-04 03:15:52
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  • 南京星叶生物科技有限公司
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产品详细说明

光热***是另一个吲哚菁绿的重要应用领域。在光热***中,吲哚菁绿可以被引入**组织,并在近红外激光的照射下吸收光能转化为热能,从而使**组织受到热损伤,达到***的效果。吲哚菁绿的荧光性质使得其在光热***中具有很高的选择性,可以精确地破坏**组织而对正常组织几乎没有影响。这种精细的***方式有助于减少***的副作用,提高***效果。吲哚菁绿在生物识别和药物输送方面也有广泛的应用。在生物识别中,吲哚菁绿可以与特定的生物分子结合,通过检测其荧光信号来实现对这些生物分子的定量分析。这种技术在生物医学研究、药物筛选和疾病诊断中具有重要的意义。另外,吲哚菁绿还可以作为药物输送系统的一部分,将药物包裹在其分子结构中,并通过光***释放药物,实现对疾病靶点的精确***。吲哚菁绿作为一种具有优良绿色溶解度的荧光染料,在医学和生物领域发挥着重要的作用。它的应用领域涉及医学影像学、光热***、生物识别和药物输送等方面,并且具有较高的选择性和精细性。随着科学技术的不断进步,相信吲哚菁绿将在未来更***地应用于临床实践中,为人类的健康和医学科研做出更大的贡献。DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织,在小动物成像中用来示踪。山西青岛荧光染料

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藻红蛋白-藻红蛋白(PE)是一种红色蛋白色素复合物,属于藻胆蛋白家族。它可以在红藻和隐植物中找到,它作为叶绿素色素的附属物。在生物科学中,荧光团可以与蛋白质结合,例如用于抗原检测的抗体等,因为它能够发出明亮的荧光。由于荧光团往往会很快发生光漂白,因此很少在荧光显微镜中使用。它经常用于流式细胞术。※别藻蓝蛋白(APC)-与藻红蛋白一样,别藻蓝蛋白也属于藻胆蛋白家族,是从红藻中分离出来的。在594和633nm的激光线激发下,荧光团的比较大吸光度在650nm处,而荧光发射峰在66nm处。与荧光素偶联物相比,荧光团的灵敏度已显示高5至10倍,并具有许多其他有益特性,包括大斯托克斯位移、高水溶性、长波长发射和耐猝灭。虽然别藻蓝蛋白通常不用于需要光稳定性的应用,但它***用于流式细胞术、ELISA、微阵列等过程以及各种依赖高灵敏度的应用。山西青岛荧光染料Super Fluor活化酯(与Invitrogen的Alexa Fluor活化酯完全相同)。

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Hoechst33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst33258工作浓度为0.5-10μg/ml。储存条件:-20℃干燥避光保存,有效期一年。注意事项:Hoechst33258对人体有害,请注意适当防护。荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作注意事项:Hoechst33342对人体有一定刺激性,请注意适当防护。荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

FITC荧光标记蛋白的应用及特点:活性荧光染料,如FITC、7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)、罗丹明B(RhodamineB)或AlexaFluor染料,可用于标记抗体或蛋白质功能基团,生成分子探针,并通过荧光成像进行检测。当用荧光染料化学标记特异性抗体或其他纯化生物分子时,它们成为用于检测靶抗原或相互作用配偶体的荧光探针,用于细胞成像、流式细胞手术、蛋白质痕迹和酶联免疫吸附实验(ELISA)。由于荧光标记物具有无放射物污染、操作简单等优点,在蛋白质功能研究、药物筛选等许多研究领域得到了越来越广泛的应用。

南京星叶生物科技有限公司Super Fluor 系列(效果同Alexa Fluor系列)

且Super Fluor活化酯(与Invitrogen的Alexa Fluor活化酯完全相同) DiD,DiO,DiI,DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。

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Hoechst33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342-DNA的激发和发射波长分别为350nm和460nm。可溶于水。4.染色程序:(1)用PBS或合适的缓冲液制备10~50µMHoechst33342染料。(2)将1/10细胞培养基体积的Hoechst染料溶液加入细胞培养物中(可以用1/10浓度的Hoechst染料缓冲液代替培养基)。(3)在37℃培养细胞10~20分钟。(4)用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。(5)用带有350nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。南京星叶生物提供多种性价比高的各类活化荧光素,例如Cy系列、Super Fluor 系列(效果同Alexa Fluor系列)等。河北荧光染料APC

Cy5.5含有一个游离胺基,可与多种官能团共轭,包括NHS酯和环氧化合物。山西青岛荧光染料

3.粘壁细胞的染色(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。(4)在37℃培养细胞2~20分钟,不同的细胞比较好培养时间不同。(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养5~10分钟,然后吸干培养基。

4.显微镜检测(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:a)DiI和DiO=OmegaXF52,Chroma51004;b)DiI和DiD=OmegaXF92,Chroma51007;c)DiI,DiO和DiD=OmegaXF93,Chroma61005

5.流式细胞仪的检测DiD,DiO,DiI,DiR和DiS染色的细胞可以分别用经典的FL1,FL2,FL3和FL4流式细胞仪检测。 山西青岛荧光染料

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