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    本发明的第二个方面提供了一种所述的用于医药的无水乙醇的制备方法制备得到的医用酒精。下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明做进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。实施例1一种用于医药的无水乙醇的制备方法，步骤至少包括：(1)取浓度为95％的乙醇原料于蒸馏釜中，加热蒸发并通过分子筛柱，得到***乙醇；(2)在***阶段乙醇中加入除水剂，加热回流收集得到第二乙醇；(3)将第二乙醇加入至反应釜中，加入除水氧化剂，并加热至65℃，蒸馏回流液，得到第三乙醇；(4)将脱水剂加入到无水乙醇中，搅拌分散35小时，蒸馏收集回流液，并将回流液通过分子筛柱，即得用于医药的无水乙醇。所述除水剂的加入量为乙醇原料质量的20％。所述除水剂选自硅胶。所述除水氧化剂的加入量为乙醇原料质量的％。所述除水氧化剂为浓硫酸和高锰酸钾。所述浓硫酸、高锰酸钾的重量比为：1。所述脱水剂为介孔氧化硅，嘉兴库存无水乙醇销售公司，嘉兴库存无水乙醇销售公司。所述分子筛柱中的填料为3a型分子筛和4a型分子筛，嘉兴库存无水乙醇销售公司。所述3a型分子筛和4a型分子筛的重量比为1：。所述步骤(4)中的蒸馏温度为85℃。无水乙醇的溶液成分。嘉兴库存无水乙醇销售公司

    1.人民教育出版社．化学选修5基础有机化学：人民教育出版社，20042.无水乙醇安全技术说明书．SOMSDS[引用日期2012-09-15]3.红外光谱图（需权限访问且需安装Java）．中国科学院红外光谱谱图数据库[引用日期2012-09-15]4.质谱图（需权限访问且需安装Java）．中国科学院质谱谱图数据库[引用日期2012-09-15](Oxford).()1972-:25,143,(UniversityofOccupationalandEnvironmentalHealth).()1979-:9,53,.(Williams&WilkinsCo.,)1977-:7,289,.(AmericanCollegeofVeterinaryandComparativeToxicology,PublicationOffice,ComparativeToxicology,Manhattan,KS66506)1977-:21,272,.(Berlin,.),.(Almqvist&WiksellInternational,POB4627,S-11691Stockholm,Sweden)1965-91Forpublisherinformation,seeAPAEEL:74,977,.(Fayetteville,NY),.():1,44,.(Williams&WilkinsCo.,)1909/10-:56,117,.(Williams&WilkinsCo.,)1909/10-:197,488,.(AMA,)1883-:238,2143,.(Lippincott/Harper,JournalFulfillmentDept.,2350VirginiaAve.,Hagerstown,MD21740)1931-:5,466,.(AcademicPress,Inc.,)1959-:16,718,.()1968-:2,27,.(AcademicPress,Inc.,)1959-:18,60,.(V/OMezhdunarodnayaKniga。金华新型无水乙醇推荐货源苏州博洋化学您正确的选择，欢迎咨询。

    本实用新型属于无水乙醇精制技术领域，尤其涉及一种无水乙醇精制实验装置。背景技术：无水乙醇作为一种重要的基本有机化工原料，常作为有机溶剂，广泛应用于油漆、染料、制药、医用、化妆品、橡胶、电子制造业等领域。乙醇工艺通常以玉米、甘薯、秸秆等生物质为原料，经过发酵、蒸馏、废液处理三个工段。由于乙醇和水形成比较低恒沸物，因此通过常规精馏方法只能获得95%的乙醇，无法获得无水乙醇。工业生产中无水乙醇可以通过共沸精馏、萃取精馏、离子交换和分子筛吸附等方法获得，但是大部分都带有一定的缺陷：苯恒沸蒸馏虽然适用于大规模生产，但恒沸蒸馏塔所需的塔板数较多，产品中含苯也不能作医药和化学试剂用，而且生产过程容易发生苯中毒。戊烷作恒沸剂的恒沸蒸馏法，虽然避免了苯恒沸法的缺点,但是戊烷的沸点低（℃），需要加压操作，常温下容易汽化，因此溶剂损耗较大。离子交换或分子筛脱水法质量虽然较好，但*适合小批量的生产，而分子筛或树脂的再生也困难、耗电量大、收率低。相对以上生产方法乙二醇法萃取精馏制无水乙醇克服了许多工艺的不足之处，可以任意比例和规模来制取无水乙醇且产品质量高，适用于大规模的生产，乙二醇沸点高，不易挥发，损耗少。

    带运行稳定后再增大进料量）（5）实验过程中每隔5分钟分析萃取精馏塔塔顶产品浓度，浓度合格后开启阀门采出至无水乙醇罐。（6）待塔釜液位达到溢流液位时，打开塔釜风冷器和塔釜蠕动泵，转速调节在60rpm，塔釜溢流液进入溶剂-水罐。（7）待溶剂-水罐液位到达1/3液位时，开启进料泵，待溶剂回收塔塔釜液位到达溢流液位的1/2高度时，停止加料，开启电加热开始全回流操作。全回流稳定后开启进料泵，进料显示流量80lph，回流比5:1，每隔5分钟分析塔顶、塔釜溢流液浓度，塔顶冷凝液以不含乙二醇为合格，塔釜溢流液以乙二醇浓度达到98%以上为合格（塔釜温度≥196℃）。塔釜浓度若不合格则开启回流管路，使溢流液再返回原料罐。三、注意事项1.精馏塔釜加热应逐步增加加热电压，使塔釜温度缓慢上升，升温速度过快，易造成大量轻、重组分同时蒸发至塔釜内，延长塔系统达到平衡时间。2.精馏塔塔釜初始进料时进料速度不宜过快，防止塔出现不正常操作现象，延长全塔稳定时间。3.系统全回流时应控制回流流量和冷凝流量基本相等，保持分液回流液槽一定液位。4.在系统进行连续精馏时，应保证进料流量和采出流量基本相等，各处流量计操作应互相配合，默契操作，保持整个精馏过程的操作稳定。苏州博洋化学股份有限公司欢迎新老朋友咨询。

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