咪唑是如何生产的?
1、由乙二醛经环合;中合而得。将乙二醛、室内甲醛、硫酸铵资金投入反应锅,拌和加温至85-88℃,隔热保温4h。冷至50-60℃,用石灰浆中合至pH为10之上。加温至85-90℃,排氨1h之上,稍冷,过虑,厌氧颗粒污泥用开水清洗,合拼洗;渗沥液,缓解压力浓缩至无隔水炖出时,再次减压蒸馏至低沸物所有蒸完,搜集105-160℃(0.133-0.265kPa)馏分,得咪唑。收率约45%。
2、另一种制作方法是使邻苯二胺与甲酸环合转化成苯骈咪唑,再经过氧化氢反映开环增益为4,5-二甲基咪唑,*终脱羧反应制取咪唑。4,5-二甲基咪唑也可由d-酒石酸经硝化反应、环合而得。4,5-二羧基咪唑的脱羧反应制得咪唑的加工工艺全过程以下:将4,5-二甲基咪唑与氯化铜混和,加温至100-280℃,释放很多二氧化碳汽体,搜集馏出液即得粗品,用苯重结晶得制成品,收率76%。
3、咪唑的有机合成线路有乙二醛生成法、腈类生成法、酒石酸法、邻苯二胺与甲酸环合理合法、溴溴化氢法等。咪唑是如何生产的?工业生产乙二醛生成法 将乙二醛、室内甲醛、硫酸铵资金投入反应罐,拌和加温至85~88℃,隔热保温4h。随后制冷至50~60℃,用石灰浆中合至pH值10之上,再加温至85~90℃,排氨1h之上。
稍冷后,过虑,厌氧颗粒污泥用开水清洗,合拼洗、渗沥液,添加到蒸馏装置中,先缓解压力浓缩至无隔水炖出,再再次减压蒸馏至低沸物所有蒸完,随后搜集105~160℃/133.3~266.7Pa馏分,得咪唑。收率约45%。一吨商品耗费乙二醛4172kg,室内甲醛(37%)2344kg,硫酸铵(99%)3828kg,石灰粉2571公斤。
4、邻苯二胺与甲酸环合理合法,将邻苯二胺与甲酸环合转化成苯并咪唑,再经过氧化氢反映开环增益为4,5-二羧基咪唑,*终脱羧反应制取咪唑
5、溴溴化氢法 用醋酸乙烯酯与溴加持,再用酒精解决,转化成溴代溴化氢,再与溴化氢、酒精功效转化成缩醛。缩醛在乙二醇及稀盐酸功效下转化成环形缩醛,用过多甲酰胺与缩醛在持续进入二氧化氮状况下反映,转化成咪唑,产出率为50%。
6、以乙二醛为原材料,在室内甲醛中与硫酸铵(或氨)在85~90℃下反映,先制取咪唑的硫氰酸钾,随后用碳酸钠中合,必得咪唑粗制品,过虑,自来水清洗,合拼渗沥液和清洗液,缓解压力蒸发浓缩,结晶体,能制得。咪唑是如何生产的?假如立即用氨,则无硫氰酸钾的解决流程,可一步制取。不论是用硫酸铵或氨,此方法的收率较低,约45%。
以邻苯二胺和甲酸为原材料,环合,转化成苯并咪唑,再在硫酸溶液中空气氧化,转化成二羧基咪唑,*终在氯化铜功效下,于100~150℃下脱羧反应,能制得粗品,再在苯水溶液中重结晶,必得咪唑制成品。
以D-酒石酸为原材料,在盐酸中,用氰化钠开展硝化反应,制取2,3-二氟苯酒石酸,再在室内甲醛中与氨反映,能制得二羧基咪唑,随后脱羧反应,能制得。
7、其制取方式是将乙二醛、室内甲醛、硫酸铵资金投入反应锅,拌和加温至85~88℃,隔热保温4h,冷至50~60℃,用石灰浆中合至pH=10之上,加温至85~90℃,排氨1h之上,稍冷,过虑,厌氧颗粒污泥用开水清洗,合拼洗渗沥液,缓解压力浓缩至无隔水炖出时,再次水蒸气蒸馏至低沸物所有蒸完,搜集105~160℃/133~266Pa馏分得咪唑。
也能用邻苯二胺为原材料,添加到甲酸中拌和加温,在95~98℃隔热保温1h,减温到50~60℃,用10%NaOH调整至pH=10,降至室内温度,过虑水清洗,干躁得苯并咪唑。在拌和下将苯并咪唑资金投入硫酸,提温至100℃,渐渐地滴进H2O2。
加毕,在140~150℃拌和反映1h,减温至40℃,放水稀释液,进行析出结晶体,过虑,水清洗,干躁,得4,5-二羧基咪唑。将4,5-二羧基咪唑与氯化铜混和,加温至100~280℃,释放很多二氧化碳汽体,搜集馏出液,即得乳白色小块物粗品,用苯重结晶得精典咪唑。
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