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硝基还原羰基化法硝基化合物同样能在一氧化碳和醇类环境中通过Pd或Rh的催化生成氨基甲酸酯。ChemicalbookRNO2+3CO+CH3OH→RNHCOOCH3+2CO2RNHCOOCH3→RNCO+CH3OH此外,亦可将氨基氧化羰化和硝基还原羰化集成一步完成。RNO2+3CO+RNH2+3CH3OH→2RNHCOOCH3+CO2+H2Oc.碳酸二甲酯法此法实质上与上述两种方法类似,只是先进行羰基化过程,再引入将甲氧羰基基团。RNH2+CH3OCOOCH3→RNHCOOCH3该反应的优点是反应污染小、反应收率高、反应条件温和且催化剂价格低廉易得,只是催化剂的回收和产物的分离困难限制了其在工业上的大规模应用，外墙异氰酸酯隔热组合料，外墙异氰酸酯隔热组合料。与羟基化合物的反应:如与多元醇、聚醚，外墙异氰酸酯隔热组合料、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。外墙异氰酸酯隔热组合料
异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称。若以-NCO基团的数量分类，包括单异氰酸酯R-N=C=O和二异氰酸酯O=C=N-R-N=C=O及多异氰酸酯等。常见的二异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)。异氰酸酯用途：单异氰酸酯是有机合成的重要中间体，可制成一系列氨基甲酸酯类杀虫剂、杀菌剂、除草剂，也用于改进塑料、织物、皮革等的防水性。二官能团及以上的异氰酸酯可用于合成一系列性能优良的聚氨酯泡沫塑料、橡胶、弹力纤维、涂料、胶粘剂、合成革、人造木材等。 外墙异氰酸酯隔热组合料异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称。
性质:异氰酸的各种酯的总称。有一异氰酸酯R-N=C=O和二异氰酸酯O=C=N-R-N=C=O。一般是不愉快气味的液体。一异氰酸酯易与氨或胺作用而成脲类，易与醇作用而成氨基甲酸酯(如氨基甲酸乙酯)。用途:用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业;生产方法:一种异氰酸酯，其通过如下步骤生产:a)使氯气与一氧化碳反应生产光气，b)使光气与有机胺反应形成异氰酸酯和氯化氢，c)将异氰酸酯和氯化氢分离出来，d)任选地，纯化氯化氢，e)制备氯化氢水溶液，f)任选地，纯化氯化氢水溶液，g)使氯化氢水溶液进行电化学氧化形成氯气，和h)使至少部分步骤(g)中产生的氯气返回(a)。
折叠毒理学简介:人体于，吸入1~5分钟，4名受试者均无应;，眼和呼吸道的刺激症状渐明显;。临床表现:对眼和上呼吸道的刺激和损伤:低浓度引起流泪和咳嗽,高浓度可引起眼***和化学性灼伤。也能破坏鼻粘膜,使嗅觉丧失,上呼吸道粘膜也可致化学损伤。超过50mg/m^3的浓度,可引起皮肤水肿,组织坏死。对肺的损害:浓度超过50mg/m3时,还可导致化学性肺炎与肺水肿,甚至引起ARDS。未死者常伴继发***致呼吸窨迫，肺功能受损，日久尚可形成肺纤维化。浓度很高时，也可因支气管痉挛致窒息。此外，尚可引起呼吸道过敏反应,加重呼吸困难和肺水肿。远期影响尚难确知。对印度博帕尔事件的受害者，仍在随访中.折叠处理:迅速将中毒患者移离现场。脱去污染衣物,严密观察。必要时供氧。眼及皮肤污染迅速用流水冲洗。给予对症和支持疗法。如用弱碱液局部雾化吸入,早期应用糖皮质***,并可用支气管扩张剂、***等。印度有人用一种名为Lasix的抗水肿***,收效甚微。化学反应:RNCO+R′OH→RNHCOOR′这个反应属于二级反应，反应速度随着羟基含量而变化，不随异氰酸酯浓度而改变。异氰酸酯与羟基的摩尔比，一般称异氰酸酯**，R值。R值>1，端NCO封端的聚氨酯预聚体。对二异氰酸酯和二元醇而言。 纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。
用于制造聚氨酯泡沫塑胶及橡胶，绝缘漆及粘合剂等。甲苯二异氰酸酯（TDI）有两种异构体：2，4－甲苯二异氰酸酯和2，6－甲苯二异氰酸酯。甲苯二异氰酸酯是水白色或淡黄色液体，具有强烈的刺激性气味，在人体中具有积聚性和潜伏性，对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用，吸入高浓度的甲苯二异氰酸酯蒸气会引起***、支气管肺炎和肺水肿；液体与皮肤接触可引起皮炎。液体与眼睛接触可引起严重刺激作用，如果不加以***，可能导致长久性损伤。长期接触甲苯二异氰酸酯可引起慢性***。对甲苯二异氰酸酯过敏者，可能引起气喘、伴气喘、呼吸困难和咳嗽。异氰酸酯部分生产装置的反应器、贮槽等在高温、高压下工作。湖南异氰酸酯喷涂
尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。外墙异氰酸酯隔热组合料
由于光气剧毒性质，对非光气合成异氰酸酯方法的摸索一直都没有停止过，除上节描述的羰基法外，尚有许多方法，在此做简单介绍。EniChem公司曾介绍了使用碳酸二甲酯代替光气制备TDI的方法:该法使用2，4-，2，6-二氨基甲苯为基础原料，使用碳酸二甲酯(DMC)代替剧毒光气作为亲核反应中心，当DMC的羰基受到亲核攻击时，酰基-氧键断裂生成羰基化合物一一甲苯二氨基甲酸甲酯(TDU)，该中间体经提纯处理后热解生成TDI和甲醇:甲苯二胺与过量的碳酸二甲酯以13:1的比例混合，以醋酸锌为催化剂，在160~175℃和，获得TDU中间体，粗TDU在130℃下被溶解在，处理2h后脱除催化剂，然后蒸馏脱除碳酸二甲酯。中间体TDU在低压和超过450℃的高温下进行热解，可获得TDI产品。 外墙异氰酸酯隔热组合料
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