[VIP第1年] 指数:3
氯化锂的测定方法：试料以水溶解，在酸性溶液中，以银电极为测量电极，217-01为参比电极，以硝酸银标准溶液滴定氯化物，用二级微商确定其反应终点，以消耗硝酸银标准滴定溶液的量计算氯化锂的含量。使用电位滴定仪测定氯化锂含量：仪器：雷磁自动电位滴定仪（ZDJ-5B系列、ZDJ-4B、ZDJ-4A）电极：216-01银电极、217-01双盐桥参比电极（外填充液为饱和硝酸钾溶液）试剂：超纯水、工作基准试剂氯化钠、硝酸（1:1），湖北工业氯化锂生产，湖北工业氯化锂生产、0.1mol/L氯化钠标准溶液、0，湖北工业氯化锂生产.1mol/L硝酸银标准滴定溶液。氯化锂低毒类。但对眼睛和粘膜具有强烈的刺激和腐蚀作用。湖北工业氯化锂生产
随着氯化锂使用越来越普遍，各行各业对其纯度的要求也越发严厉。特级无水氯化锂产品要求其纯度不小于99.3%。由于产品中杂质Na+与Li+性质相似，导致NaCl成为LiCl出产工艺进程中和后期较难去除的杂质离子。以锂辉石为原料，在930℃～1000℃煅烧，使α—锂辉石转变成易于化学反应的β—锂辉石，再在1000℃的温度下与熔融的KCl反应进行离子交换，产出摩尔组成比为60%KCl和40%LiCl的混合物。待其冷却后以醇类为溶剂从中萃取LiCl产品，蒸发回收醇类后即可得到LiCl产品，纯度达到99.47%。湖北工业氯化锂生产氯化锂是属于低毒类的。
磨损颗粒诱导的炎症性骨溶解以及随之而来的无菌性松动是人工关节假体翻修和失败的主要原因之一。研究表明，巨噬细胞极化状态和细胞的免疫应答在假体周围骨溶解和组织修复的发生和发展中起到重要的作用。然而，氯化锂在磨损颗粒诱导的炎症性反应中的免疫调控作用却鲜有报道。在本研究中，我们深入研究了氯化锂对钛金属颗粒刺激的巨噬细胞表型变化以及其后对大鼠间充质干细胞成骨分化作用的免疫调控影响。我们首先猜想氯化锂可通过调控巨噬细胞极化以减轻钛金属颗粒诱发的炎症反应，并且产生一个免疫的微环境以促进间充质干细胞的成骨分化作用；其次，我们通过小鼠体内气囊模型进一步验证氯化锂对金属颗粒诱发的炎症反应的免疫调控作用。
通过表型研究了解氯化锂对SCA3/MJD转基因果蝇模型爬行能力及寿命的影响。利用双平衡系果蝇和GAL4/UAS系统构建在果蝇复眼中的共表达MJDtr-Q78蛋白和Sgg蛋白(GSK-3β在果蝇体内的同源蛋白)及MJDtr-Q78蛋白和Sgg.S9E蛋白(GSK-3β在果蝇体内同源蛋白的克制状态)的转基因果蝇模型,通过光学显微镜和扫描电镜分别观察Sgg蛋白和Sgg.S9E蛋白的纯合和杂合表达对SCA3/MJD转基因果蝇模型复眼的影响。结果发现适当浓度的氯化锂能有效克制MJDtr-78Q蛋白的神经毒性,表现为果蝇复眼结构破坏及色素脱失明显缓解,果蝇存活能力及爬行能力也明显提高。Sgg蛋白纯合和杂合表达均对SCA3/MJD转基因果蝇模型产生有害作用,导致其复眼表型进一步加重;Sgg.S9E蛋白的纯合表达能在一定程度上减弱MJDtr-78Q蛋白的神经毒性,减轻其复眼色素脱失及坏死,缓解其复眼表型。结论氯化锂对SCA3/MJD具有一定程度地神经保护作用,其机制可能是通过克制GSK-3β的活性这条途径来实现的。本研究为探索SCA3/MJD的医治策略提供了新的依据。氨气在氯化锂溶液中的溶解度比在水中的要大得多。
全世界每年用锂可达25 000吨。据WHO统计资料显示：全世界至少有5亿人患有各种心理精神障碍，占世界人口的10%。由于锂盐医治剂量和中毒剂量的安全幅度小，常出现各种毒性作用且精神疾患的疗程长，故研究其长期慢性接触的危害，对其安全用药提供科学依据是很有必要的。目前，国内除伊龙赞进行过锂对小鼠骨髓微核率影响外，还未见其他有关锂盐对小鼠遗传毒性的报道，故本研究拟在本实验室对氯化锂生殖发育和免疫毒性及致畸试验的基础上观察氯化锂对昆明种小鼠不同组织体细胞的遗传毒性。氯化锂吞食有害，刺激眼睛和皮肤。水氯化锂供应
氯化锂的水溶液呈碱性。湖北工业氯化锂生产
用卤水生产高纯氯化锂。首先，利用日晒浓缩卤水，然后用石灰或氯化钙把杂质硼、镁、硫酸根转化为水合硼酸钙、氢氧化镁、二水硫酸钙，把沉淀出的二水硫酸钙从卤水中分离。进一步浓缩卤水，使LiCl的浓度达到40%。在浓缩的过程中，水合硼酸钙、氢氧化镁、二水硫酸钙从卤水中沉淀出来。蒸发浓缩后的卤水，制取无水氯化锂。然后，用异丙醇萃取，分离出溶剂，即得高纯氯化锂。在氟代双酮类萃取剂中，以1，1、2，2、3，3-氟代庚基-7，7-二甲基-4，6-辛基双酮(HFDMOP)萃取锂的效果较好，三辛基氧化磷(TOPO)是常用协萃剂。湖北工业氯化锂生产
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