重组的化脓性链球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一种用于基因组编辑的核酸酶。它是CRISPR-Cas系统的一部分,该系统是一种细菌和古菌的适应性免疫防御机制,能够识别并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系统中起到关键作用,它能够识别特定的原间隔子相邻基序(PAM),在引导RNA(gRNA)的引导下与目标DNA结合并进行切割。SpCas9蛋白由1053个氨基酸组成,相对较小的体积使其便于在体内递送,因此它在多种生物中都能进行有效的基因组编辑。为了提高SpCas9的表达量和溶解度,研究人员采用了多种策略,例如使用GB1促溶标签和多重启动子策略,这些策略可以显著提高蛋白的产量和活性,同时保持其功能活性不受影响。在基因编辑过程中,SpCas9与gRNA形成稳定的核糖核的蛋白(RNP)复合物,通过gRNA与基因组DNA的序列匹配来识别目标位点,并在距离NGGPAM序列3个碱基以内的位置切割DNA。为了增强SpCas9的基因组编辑效率,研究人员还开发了嵌合融合蛋白,例如与5’至3’核酸外切酶重组J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白,这些嵌合蛋白可以显著提高靶向基因编辑效率,同时保持较低的脱靶效应。
重组人血清白蛋白(rHSA)是通过植物表达系统生产的细胞培养级产品,在科研领域有着广泛的应用。以下是rHSA在科研中的一些主要应用:1.**细胞培养**:rHSA是细胞培养中的重要成分,它可以作为血清替代品,促进细胞生长和维持细胞培养环境的稳定性。由于其无动物源成分,可以减少血清中可能存在的病毒污染风险,适用于需要高生物安全性的细胞培养研究。2.**药物载体**:rHSA因其良好的生物相容性和药物结合能力,被用作药物载体,有助于提高药物的稳定性、延长药物的半衰期,并可能改善药物的靶向性。3.**疫苗保护剂**:在疫苗开发中,rHSA可以用作保护剂,有助于提高疫苗的稳定性和有效性。4.**细胞冻存保护剂**:rHSA在细胞冻存过程中起到保护作用,有助于提高细胞复苏后的存活率。5.**医疗器械包埋剂**:在医疗器械领域,rHSA可以作为包埋剂,用于药物洗脱支架或其他植入式医疗设备。6.**生物制药**:rHSA在生物制药生产中作为稳定剂和保护剂,有助于提高蛋白质药物的稳定性和疗效。7.**基因**:在基因领域,rHSA可能被用作基因载体,帮助基因传递至目标细胞。8.**化妆品添加剂**:在化妆品行业,rHSA可能因其保湿和修复特性而被用作添加剂。Recombinant Mouse TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。
在生产过程中,确保大肠杆菌表达的重组抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)标准,需要遵循一系列严格的质量控制和生产规范措施:1.**识别关键物料属性(CMAs)**:确保稳定的物料来源,明确和理解物料对制剂产品研发的影响,包括微生物学安全性和人源特异性的病毒的考量。2.**确定关键工艺参数(CPPs)**:识别和控制影响产品质量的工艺参数,如温度、CO2浓度、pH等,以及生物学范畴的工艺参数,确保产品达到预期的质量属性目标。3.**确立CPP、CMA和CQA之间的关系**:使用DOE(DesignofExperiments,实验设计)方法开展试验设计,确定好的的CMA和CPP组合,以获得满足需求的CQA输出。4.**遵循通用技术文件(CTD)的P.2章节要求**:在药品研发及相关信息中,详细描述物料属性和工艺参数对产品CQA的风险分析和相互关系。5.**生产环境和设备**:生产设备和环境必须符合相关法规要求,遵循NSFISO9001:2015质量体系,并符合GMP指导原则。6.**质量控制**:进行严格的质量控制,包括对产品纯度、活性、蛋白含量等的检测,确保产品符合既定的质量标准。7.储存和运输:按照规定的条件储存和运输产品,确保其稳定性和有效性,一般冻干粉在2-8℃保存,有效期为2年。
NLS-Cas9-EGFPNuclease是一种融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信号(NLS)和EGFP(绿色荧光蛋白)组成。这种融合蛋白的特点和科研应用如下:**特点:**1.**无DNA污染**:系统不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的风险。2.**高切割效率**:NLS确保Cas9蛋白能够高效地进入细胞核,从而提高DNA切割效率。3.**低脱靶效应**:由于Cas9核酸酶的瞬时表达,减少了在非目标位点切割的可能性。4.**节省时间**:与需要转录和翻译的mRNA或质粒系统相比,NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接进入细胞核,无需等待转录和翻译过程。5.**EGFP标签**:EGFP作为报告基因,可用于追踪或分选转染细胞,便于通过荧光激起细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群,减少单细胞克隆和基因分型的劳动和成本。**科研应用:**1.**体外DNA切割筛选**:可以用于筛选高效和特异性靶向的gRNA,通过体外DNA切割实验来验证gRNA的效率和特异性。2.**体内基因编辑**:与特定的gRNA结合后,可以通过电穿孔或注射的方式进行体内基因编辑。3.**细胞追踪和分选**:利用EGFP荧光标记,可以追踪转染细胞并进行分选,这对于研究基因编辑后的细胞群体特别有用。
确保N末端His标签的泛素蛋白在实验中的活性和稳定性,需要考虑以下几个关键因素:1.**储存条件**:按照生产商的建议,将重组泛素蛋白冻干粉储存在-25~-15℃的条件下,以保持其稳定性和活性。2.**避免反复冻融**:多次冻融会降低蛋白质的稳定性和活性。建议在使用后将剩余的蛋白质分装并储存在推荐的条件下。3.**复溶条件**:按照产品说明,使用无菌蒸馏水或推荐的缓冲液将蛋白质复溶至适当的浓度。通常建议添加0.1%BSA以增加蛋白质的溶解度和稳定性。4.**使用前离心**:在使用前,将蛋白质溶液短暂离心,以确保所有组分都沉积在底部,避免取样时的不均匀性。5.**工作浓度和体积**:根据实验设计,将蛋白质稀释至工作浓度,并尽量使用小体积以减少蛋白质的降解。6.**避免蛋白降解**:在实验过程中,使用蛋白酶抑制剂以防止蛋白降解酶对重组泛素蛋白的降解。7.**避免氧化**:在蛋白质的储存和使用过程中,避免氧化,可以通过添加抗氧化剂如DTT或TCEP。8.**避免污染**:使用无菌技术操作,确保实验器材和环境的清洁,避免微生物污染。9.**操作环境**:在4℃或冰上进行操作,以减少蛋白质降解和非特异性相互作用。在基因编辑中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆,减少克隆过程中的非目标突变。Recombinant Mouse TNFRSF11B Protein,His Tag
将Cas9/sgRNA复合物转染到目标细胞中。可以使用脂质体介导转染、电穿孔或其他转染技术 。Rat Eotaxin-2/CCL24
酵母重组表达的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一种用于蛋白质去糖基化实验的酰胺水解酶,具有以下特点以确保实验中的活性和稳定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,这有助于快速高效地进行去糖基化反应。2.**稳定性**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,比较好的活性和稳定性可维持长达24个月。3.**使用条件**:可以在原生或变性条件下使用,对于变性条件下的去糖基化,建议添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**储存条件**:建议在-15~-25℃保存,有效期1年。5.**酶活定义**:1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作简便**:提供了使用说明,包括变性和非变性条件下的蛋白质去糖基化步骤。7.**His标签**:产品带有His标签,便于在实验中进行纯化和检测。8.**纯度**:纯度达到95%以上,通过SDS-PAGE和完整ESI-MS进行确定。9.**快速反应**:有些产品如FastPNGaseF,可以在数分钟内完成彻底且无偏好性地去糖基化。10.**注意事项**:产品供科研使用,操作时应穿戴适当的实验室防护装备。遵循这些指导原则和产品说明,可以确保PNGaseF在实验中的活性和稳定性,从而获得可靠的去糖基化结果。Rat Eotaxin-2/CCL24
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