石家庄低温冻存盒图片 厂家批发 杭州科默斯科技供应

本实用新型一种简易细胞冻存盒，包括底座支撑板，冻存盒体和冻存盒盖，石家庄低温冻存盒图片，底座支撑板的板面上开设有凹槽结构；所述冻存盒体装设底座支撑板上的凹槽内；冻存盒体与冻存盒盖配合安装；冻存盒体的盒体内开设有第二凹槽结构，冻存盒盖的盒盖内开设有第三凹槽结构，第二凹槽和第三凹槽内均设有保温层结构；冻存盒体内配合安装有支撑冻存架；支撑冻存架上开设有若干冻存管孔。其中，冻存盒体和冻存盒盖均为圆柱形结构，冻存盒体的直径尺寸与冻存盒盖的直径尺寸相配合。其中，凹槽结构、第二凹槽结构和第三凹槽结构均为柱形槽结构；凹槽的开口直径尺寸与冻存盒体的外径尺寸相配合；第二凹槽的开口直径尺寸与第三凹槽的开口直径尺寸相配合。其中，保温层结构为棉花材质材料板。其中，支撑冻存架为泡沫材质的架板；支撑冻存架为圆柱型结构架板。与现有的技术相比，本实用新型的有益效果是：本实用新型通过在支撑冻存架上开设若干冻存管孔，并将细胞冻存管放置在冻存管孔内，能保证细胞冻存管存放稳定，石家庄低温冻存盒图片，使得细胞冻存盒结构简单、使用方便，石家庄低温冻存盒图片，通过在冻存盒体和冻存盒盖内设有保温层，可以对细胞冻存管起到缓慢降温和保温的效果。杭州科默斯科技有限公司客户至上，技术争先。石家庄低温冻存盒图片

细胞冻存有两种方法：传统的方法是利用冷存管处于4℃、 -20℃、 -80℃保存，程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃，后再放置到液氮槽中长期保存。

    程序降温盒的使用经验（*供参考）：虽然梯度降温的起始点是室温20°左右，但是冻存液里面的DMSO对细胞0性，尤其是室温的时候，所以冻存盒和冻存液先预放至4°，等把细胞用冻存液重悬好了放入冻存盒后，立刻转移到-80度冰箱，第二天再转移到液氮。冻存盒中的异丙醇应使用5~7此后更换一次，而且保证液体量不低于250ml刻度线，否则降温效果会受到影响。异丙醇：无色透明具有乙醇气味的可燃性、0液体，熔点是-87.9度。请注意其可燃性!

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工作原理：首先冻存盒本体3采用酚醛泡沫材料，轻质、防火、无害，使用温度范围广，保温性能强，并且冻存盒盖1通过其下端的冻存盒盖连接块2与冻存盒本体3上的连接卡槽5相互咬合连接，增强了密封性，整体的保温效果好，确保运输过程中冷气不会快速流失造成细胞变质的问题，同时采用对称设置的2个分隔板12与分隔板固定卡槽14嵌入式安装，将冻存管摆放架6划分为三个不同的区域，便于在冻存管插孔18中摆放不同孔径规格的冻存试管，并且由四个相同形状大小的摆放架通过导向柱7组合而成冻存管摆放架6，便于进行安装的同时可调节冻存管摆放架6的整体高度，可针对不同高度的冻存试管进行保存，提高了整体的功能性。

其中，凹槽结构、第二凹槽结构和第三凹槽结构均为柱形槽结构；凹槽的开口直径尺寸与冻存盒体的外径尺寸相配合；第二凹槽的开口直径尺寸与第三凹槽的开口直径尺寸相配合。其中，保温层结构为棉花材质材料板。其中，支撑冻存架为泡沫材质的架板；支撑冻存架为圆柱型结构架板。与现有的技术相比，本实用新型的有益效果是：本实用新型通过在支撑冻存架上开设若干冻存管孔，并将细胞冻存管放置在冻存管孔内，能保证细胞冻存管存放稳定，使得细胞冻存盒结构简单、使用方便，通过在冻存盒体和冻存盒盖内设有保温层，可以对细胞冻存管起到缓慢降温和保温的效果。杭州科默斯科技有限公司高水平的服务奉献社会。

Biosharp程序降温盒不需要添加任何醇类液体，可在-80℃的冰箱条件下，为细胞提供-1℃每分的降温速率，满足多数细胞冻存的较好条件。该程序降温盒采用高级聚乙烯泡沫材料制成，内含合金内芯，对冻存环境没有影响，不会影响周围其他冻存样品。细胞冻存效果一致且实验重复性好。

特点:

使用方便

无需醇类液体进行冷冻

后续使用成本较低

更好的细胞活力

实验重复性好

使用方法：

1.将需要装有细胞的冻存管放入室温存放的程序降温盒内，盖上降温盒盖。

2.将程序降温盒放入-80℃冰箱，冷冻4小时以上以达到冻存效果。

3.取出程序降温盒，迅速将冻存管移至液氮环境储存或进行其他后续操作。

4.使用后将程序降温盒置于室温环境，待程序降温盒及合金内芯恢复至室温后备用。

注意事项：

1.放入冰箱前请保证金属圈是平躺在盒底的，且盖子是盖住的。

2.放入冰箱后避免与其他物质紧挨，务必保证周围有2.5cm间隙。

3.闲置时请置于干燥与阴凉处，尽量避免60℃以上高温及紫外光线。

4.强烈建议冻存后检查细胞活性后，再终止原始细胞株的培养。 杭州科默斯科技有限公司**级的服务，可信赖的伙伴。石家庄低温冻存盒图片

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所需仪器：

-86℃超低温冰箱

离心机

生物安全柜

电动移液器

CO2培养箱

倒置显微镜

液氮罐

所需试剂：

胎牛血清（FBS）

细胞培养级 DMSO

冻存液：80%FBS+**MSO

无菌 1×PBS pH=7.2

消化液：0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA

异丙醇

所需耗材：

离心管（15ml、50ml）

T-25 细胞培养瓶

一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）

8ml 冻存管

程序降温盒

操作步骤：

将需要那冻存的细胞从 CO2培养箱中取出，在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，

吸弃瓶内的培养基；

向培养内加入无菌 1×PBS 3ml，之后水平放置培养瓶，旋转震荡培养瓶，使 PBS

能够浸润到培养平面上所都的面积，吸弃 PBS；

重复步骤 2 一次，之后向瓶内加入消化液 1ml，轻微震荡后放入 37℃CO2培养

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