[VIP第1年] 指数:3
木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂(XLD)是一种选择性培养基，用于沙门氏菌的选择性分离培养，以下是其特点：1.**用途**：专门用于沙门氏菌的选择性分离培养，也适用于其他肠道菌的选择性分离。2.**成分**：包含酵母浸粉、L-赖氨酸、乳糖、蔗糖、木糖、氯化钠、硫代硫酸钠、柠檬酸铁铵、去氧胆酸盐、苯酚红和琼脂，pH值控制在7.4±0.2（25℃）。3.**检验原理**：酵母浸粉提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。赖氨酸的加入有助于鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，产生的脱羧酶使赖氨酸脱羧，导致pH升高。硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与硫化氢反应，产生黑色硫化铁，苯酚红作为pH指示剂，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。4.**用法**：称取57g培养基，溶解在1000ml蒸馏水中，不要过分加热，冷至50-55℃时倾入无菌平皿，部分开盖干燥2小时，然后盖上备用。无需高压灭菌，在24小时内使用。5.**微生物质控**：使用质控菌株进行微生物灵敏度试验，如肠炎沙门氏菌CMCC50760、大肠埃希氏菌ATCC25922、福氏志贺氏菌CMCC51572等，观察其在XLD培养基上的生长特征。VRBA常用于从水样、食品样品等中检测肠道细菌，特别是大肠杆菌。TSB-YE培养皿
CATC琼脂是一种用于分离和培养肠球菌的选择性培养基，特别适用于食品和饮料中肠球菌的分离培养。以下是它的一些特点：1.**成分**：含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、磷酸二氢钾、柠檬酸钠、吐温80、碳酸钠、叠氮钠和红四氮唑(TTC)等成分，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），适合肠球菌的生长。3.**选择性**：叠氮钠可以抑制革兰氏阴性菌的生长，而红四氮唑(TTC)可以作为指示剂，粪肠球菌能将TTC还原成一种酸性的偶氮染料，显示为深红色菌落。4.**应用**：主要用于食品和饮料中肠球菌的分离培养，也可用于生活饮用水中肠球菌的计数。5.**配制方法**：通常称取58.5g的培养基粉末，加热煮沸溶解于1000mL蒸馏水中，冷却至50-55℃时倾入无菌平皿备用，无需高压灭菌。6.**质量控制**：质控菌株如粪肠球菌(ATCC29212)和大肠埃希氏菌(ATCC25922)等在CATC琼脂上的生长情况可以用于评估培养基的性能。7.**储存条件**：CATC琼脂通常在避光、干燥处保存，保质期可达三年。8.**用途**：除了用于食品和饮料中肠球菌的分离外，还适用于水质检测中的肠球菌计数。TSA+卵磷脂+吐温80+0.25%青霉素酶平板胰蛋白胨琼脂培养皿是一种常用的培养基，TSA板的基本组成包括胰蛋白胨、大豆胨、琼脂以及其他辅助成分。
支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的培养基，它包含精氨酸作为生长因子，适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体，如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**：-称取培养基粉末，按照说明书比例（通常是25.52g/L）溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2（25℃）。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后，无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清（通常为200mL）和青霉素（通常为80万单位）。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**：主要用于药品和生物制品中支原体的检测，特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**：通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**：培养基中的酚红作为pH指示剂，支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值，导致颜色变化。例如，口腔支原体分解精氨酸产碱，使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**：通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。
四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些主要特点和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化钠：5.0g/L-无水亚硫酸钠：3.0g/L-十二烷基硫酸钠：0.5g/L-猪胆粉：5.0g/L-利凡诺：0.03g/L-庆大霉素：500U/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**检验原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；-氯化钠维持均衡的渗透压；-亚硫酸钠可刺激弧菌生长；-十二烷基硫酸钠、猪胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌；-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；-琼脂是培养基的凝固剂。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉培养基，加入1L蒸馏水或去离子水，加热煮沸充分溶解，冷却至50℃左右，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。4.**使用方法**：-从冷藏柜中取出平板皿，并恢复至室温。-将包装整体送入试验地点。-试验或接种。-将平板从洁净室取出，按规定的温度和时间倒置培养。-观察、计数。通过进一步的生化测试，如氧化/发酵葡萄糖测试、花青素鉴定等，来进一步确认分离的菌株是否为目标肠道菌。
DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 EMB培养基成为鉴定肠道细菌的一种常用工具，特别是在食品卫生和临床微生物学方面。TSB-YE培养皿
TSA板常用于菌落计数，通过将待测样品在TSA板上均匀涂布，培养一定时间后，观察并计数产生的菌落数量。TSB-YE培养皿
四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的固体培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些关键特点和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化钠：5.0g-无水亚硫酸钠：3.0g-十二烷基硫酸钠：0.5g-猪胆汁粉：5.0g-雷佛奴尔：0.03g-庆大霉素：500U-琼脂：15.0g-pH值约为8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍乱弧菌的选择性分离培养。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉，加入到1L蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-冷却至50-55℃时，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。-待凝固后备用。4.**检验原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、维生素和生长因子。-氯化钠维持均衡的渗透压。-亚硫酸钠可刺激弧菌生长。-柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠、牛胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌。-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长。-琼脂是培养基的凝固剂。TSB-YE培养皿
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