[VIP第1年] 指数:3
SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。将纯培养的菌株涂布在TSA板上，培养至单一菌落后，将培养皿密封保存在4℃或-80℃的环境中。3%氯化钠三糖铁琼脂平板
轻唾琼脂培养基（MSA）基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基（MSA）进行细菌分离和鉴定的步骤：1.**制备培养基**：-称取90gMSA粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**：-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**：-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**：-观察培养基上生长的菌落，注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**：-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**：-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验，如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等，以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**：-根据菌落特征和生化试验结果，结合菌株的形态学特征，进行菌种的鉴定。8.**报告结果**：-将鉴定结果整理成报告，包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。TSAM培养皿VRBA培养基含有一些选择性成分，使其对肠道细菌更为有利。
尿素培养基是一种用于检测和分离细菌的生化培养基，特别是那些能够产生脲酶的细菌，如某些变形杆菌和幽门螺旋杆菌。以下是尿素培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：-蛋白胨：1.0g-氯化钠：5.0g-葡萄糖：1.0g-磷酸二氢钾：2.0g-酚红：0.012g-琼脂：20.0g-蒸馏水：1000ml-40%尿素水：5ml2.**配制方法**：-将上述成分（除葡萄糖和尿素外）溶解在蒸馏水中，加热煮沸，调节pH至7.2，过滤。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入无菌的40%尿素水5ml，混匀。-分装试管，制成斜面备用。3.**用途**：-主要用于细菌的脲酶检测。-用于鉴定变形杆菌属和其他能够分解尿素的细菌。4.**培养条件**：-通常在36℃±1℃的条件下培养24-48小时。5.**观察指标**：-培养基中的酚红作为pH指示剂，当细菌产生的脲酶分解尿素产生氨时，培养基颜色由黄色变为红色，表示细菌具有脲酶活性。6.**保存条件**：-通常在2-8°C下保存，保质期三年。7.**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。尿素培养基在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用，尤其是在检测和研究能够分解尿素的细菌方面。
BM7培养基（ATCCMedium2870）是一种专门用于培养韧皮杆菌属（Liberibacter）的微生物培养基。这种培养基适用于培养营养要求较高的细菌。以下是BM7培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-α-酮戊二酸（α-Ketoglutarate）：2g-ACES缓冲液（ACES）：10g-氢氧化钾（KOH）：3.75g-去离子水（DIWater）：550ml-琼脂（Agar）（如果需要固体培养基）：15g-胎牛血清（FetalBovineSerum）：150ml-TMN-FH培养基（SigmaT1032）：300ml2.**配制方法**：-首先，将上述干粉成分溶解在550ml的去离子水中。-调节pH至6.9，并在121°C下高压灭菌15分钟。-冷却后，无菌地加入胎牛血清和TMN-FH培养基。3.**用途**：-主要用于培养和维持韧皮杆菌属（Liberibacter）的生长。4.**保存条件**：-粉末固体培养基应密封保存于阴凉干燥处。-液体培养基应在2-8°C下避光保存。5.**注意事项**：-配制过程中应避免吸入、摄入或皮肤接触。-应在通风橱中进行配制，并佩戴适当的个人防护装备，如口罩、手套和护目镜。这种培养基在微生物学研究和医学诊断中有着重要的应用，尤其是在研究和诊断与韧皮杆菌相关的植物疾病方面。"去氧胆酸盐琼脂培养皿"（Deoxycholate Agar Plate）是一种用于微生物学实验室中细菌分离和鉴定的培养基。
TYC培养基（TryptoneYeastCystineMedium）是一种用于分离口腔中链球菌（Streptococcusspp）的选择性培养基。它的特点包括：1.**成分**：TYC培养基通常包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亚硫酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等成分，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.3±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：TYC培养基用于血链球菌的分离，可以添加杆菌肽（0.2U/ml）以增加选择性；也用于制备变形链球菌分离培养基。4.**配制方法**：称取本品98.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装后在121℃高压下灭菌15分钟，灭菌结束后摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固。5.**质量控制**：通过使用特定的质控菌株进行测试，可以确保培养基支持目标菌株的生长。6.**储存条件**：未配制的培养基粉末应密封保存在阴凉干燥处。7.**结果观察**：在TYC培养基上，可以观察到细菌的生长情况，用于进一步的鉴定和分析。TYC培养基因其高选择性和特异性，是检测口腔中链球菌污染的重要工具。mTEC是指Modified Tryptone Bile X-glucuronide Medium（改良的酪蛋白胆汁X-葡糖苷酸盐培养基）。假单胞菌琼脂F培养皿
在分子生物学研究中，BHI Agar用于培养大肠杆菌等细菌，以便进行质粒的转化和克隆。3%氯化钠三糖铁琼脂平板
牛津琼脂（OXA）基础是一种用于分离培养李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特点**：1.**选择性**：含有氯化锂和抗生物质添加剂（如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素），这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长，特别是非李斯特氏菌。2.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养，符合ISO和SN标准。3.**配制方法**：通常称取5.85g的OXA基础粉末，溶解在100mL蒸馏水中，高压灭菌15分钟后冷却至50℃，再加入配套的添加剂，混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**：李斯特氏菌在OXA培养基上生长时，会形成黑色菌落，并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性，是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。3%氯化钠三糖铁琼脂平板
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