DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 CVT琼脂培养基主要用于乳制品中嗜冷菌的计数,也可用于其他样品中嗜冷菌的分离和计数 。滤膜肠球菌琼脂培养皿
TYCSB培养基基础(TryptoneYeastCystineSucroseBacitracinMediumBase)是一种用于分离和培养特定细菌的选择性培养基。它的特点包括:1.**成分**:包含胰蛋白胨、酵母膏粉、L-胱氨酸盐酸盐、亚硫酸钠、氯化钠、无水磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等,琼脂作为凝固剂。这些成分为细菌提供氮源、碳源、维生素和生长因子。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.3±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:添加的杆菌肽(Bacitracin)可以抑制革兰氏阴性菌的生长,有助于选择性地分离革兰氏阳性菌,特别是链球菌和肠球菌。4.**应用**:主要用于变异链球菌(Streptococcusmutans)的分离和培养,也适用于其他链球菌和肠球菌的分离。5.**配制方法**:通常称取培养基粉末,加入到一定量的蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装后进行高压灭菌。6.**质量控制**:通过使用特定的质控菌株进行测试,确保培养基支持目标菌株的生长,同时抑制非目标菌株。7.**储存条件**:未配制的培养基粉末应密封保存在阴凉干燥处,配制好的培养基应保存在2-8°C。8.**结果观察**:在TYCSB培养基上,可以观察到细菌的生长情况,用于进一步的鉴定和分析。哥伦比亚琼脂平板水琼脂培养基的凝胶结构在不同温度下可能会发生变化,因此需要根据微生物的特性调控培养温度。
支原体培养基基础(含精氨酸)是一种专门用于培养支原体的培养基,它包含精氨酸作为生长因子,适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体,如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**:-称取培养基粉末,按照说明书比例(通常是25.52g/L)溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2(25℃)。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后,无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清(通常为200mL)和青霉素(通常为80万单位)。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**:主要用于药品和生物制品中支原体的检测,特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**:通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**:培养基中的酚红作为pH指示剂,支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值,导致颜色变化。例如,口腔支原体分解精氨酸产碱,使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**:通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。
SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。CVT琼脂含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、结晶紫、TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)和琼脂等成分。
NGKG琼脂基础是一种用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养的培养基。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:NGKG琼脂基础的配方包含蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、甘氨酸、苯酚红和琼脂等成分。蛋白胨和酵母浸粉提供碳源、氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持渗透压;甘氨酸提供氮源;苯酚红作为酸碱指示剂;琼脂作为凝固剂。2.**pH调节**:NGKG琼脂基础的pH值通常调节在6.8±0.1(25℃)。3.**灭菌处理**:制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加物**:在冷却至50℃左右时,需要加入20%卵黄液100mL(卵黄液制备:取无菌卵黄液20mL,生理盐水80mL,混匀)。卵黄液提供卵磷脂,产卵磷脂酶的细菌可水解卵磷脂,使其菌落周围形成一个白色的沉淀环。5.**抗生物质**:每200mL培养基中添加多粘菌素B溶液1支,以抑制革兰氏阴性细菌生长。6.**用途**:NGKG琼脂基础主要用于食品中蜡样芽孢杆菌的分离培养。7.**培养特征**:在30℃±1℃需氧培养18-24小时后,典型的蜡样芽孢杆菌在NGKG琼脂基础上表现为浅红色菌落,边缘不规则,有卵磷脂沉淀环。8.**质量控制**:通过接种质控菌株并观察培养特征来验证培养基的质量。 SLB培养基主要由大豆蛋白胨和酪蛋白消化物组成,提供丰富的氮源和碳源,同时含有必需的维生素和生长因子。孟加拉红琼脂培养皿
海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基,因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率 。滤膜肠球菌琼脂培养皿
氧化三甲胺(TMAO)培养基是一种专门用于培养和研究某些特定微生物的培养基,尤其是在厌氧菌和一些具有特定代谢途径的细菌的研究中。以下是TMAO培养基的一些特点:1.**促进特定微生物生长**:TMAO培养基含有氧化三甲胺作为关键成分,能够刺激某些厌氧菌的生长速率和产量,如在胰蛋白胨/酵母提取物培养基中加入TMAO,可以促进葡萄糖的摩尔生长产量翻倍。2.**作为末端电子受体**:TMAO在厌氧菌的代谢过程中充当末端电子受体,促进非氧化菌在无氧条件下的生长。3.**微生物代谢研究**:TMAO培养基用于研究微生物如何将TMAO分解为三甲胺(TMA),这一过程对理解微生物的代谢途径至关重要。4.**影响培养基理化性质**:微生物在TMAO培养基中的生长可以影响培养基的电导率和pH值,这些变化可以用于监测微生物的代谢活动。5.**与心血管疾病相关**:TMAO和其前体物质TMA在心血管疾病中的作用引起了关注,TMAO培养基有助于研究这些代谢物在疾病发展中的作用。6.**微生物群落影响**:TMAO的代谢与肠道微生物群落的组成和功能密切相关,TMAO培养基可以用于研究肠道微生物如何影响宿主的代谢和健康。滤膜肠球菌琼脂培养皿
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