[VIP第1年] 指数:3
酚红葡萄糖肉汤（PhenolRedGlucoseBroth）是一种常用的微生物学培养基，主要用于鉴定细菌是否具有发酵葡萄糖的能力。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：酚红葡萄糖肉汤的配方包含月示胨（或称为蛋白胨）、牛肉浸粉、氯化钠、葡萄糖和酚红。其中，月示胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖类；氯化钠维持渗透压；酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.4±0.1（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌10-15分钟。4.**使用方法**：称取培养基粉末，溶解于蒸馏水中，分装试管，每管3ml。5.**质量控制**：接种蜡样芽孢杆菌后，在厌氧条件下35℃培养24小时，培养基由红色变为黄色，表明细菌发酵葡萄糖产酸。6.**用途**：酚红葡萄糖肉汤用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验（SN标准），也用于检测大肠菌群。7.**结果观察**：如果培养基颜色由红色变为黄色，说明细菌发酵葡萄糖产酸；如果培养基颜色不变或红色加深，说明该微生物葡萄糖发酵阴性。8.**储存条件**：避光，密封，阴凉干燥处保存。GC肉汤基础用于致病性奈瑟氏菌的分离，每100ml添加IsoVitaleX添加剂、V-C-N抑菌剂、无菌血红蛋白粉各1支 。沙氏琼脂培养基平板
PALCAM琼脂基础是一种专门设计用于分离和培养单核细胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。除了李斯特氏菌，它也可以用来分离其他类型的细菌，尽管其选择性成分主要针对李斯特氏菌。**特点**：1.**成分**：PALCAM琼脂基础包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七叶苷、柠檬酸铁铵、葡萄糖、氯化锂、琼脂和酚红等成分。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：氯化锂和抗生物质添加剂（如盐酸吖啶黄素、硫酸多粘菌素B和头孢他啶）能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌，特别是非李斯特氏菌的生长。4.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养。5.**结果观察**：李斯特氏菌在PALCAM琼脂上生长时，会水解七叶苷生成黑色的6,7-二羟基香豆素，形成灰绿色菌落，中心凹陷，周围有黑色环。尽管PALCAM琼脂基础主要用于李斯特氏菌的分离，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和肠球菌等，偶尔也能在该培养基上生长，利用甘露醇产酸使菌落和其周围的培养基呈黄色。
使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。
DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基，它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-包含大量元素（如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等）、微量元素（如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等）、铁盐（如硫酸亚铁、EDTA二钠）和有机物（如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-称取培养基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**：-主要用于植物组织培养，包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**：-2-8°C保存。5.**注意事项**：-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**：-不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的，不含动物衍生成分，从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用，尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。GAM肉汤用于厌氧菌的培养，是一般培养基的基础。它营养丰富，使用时无需加血，适用于各类厌氧菌的增菌 。
轻唾琼脂培养基（MSA）基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基（MSA）进行细菌分离和鉴定的步骤：1.**制备培养基**：-称取90gMSA粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**：-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**：-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**：-观察培养基上生长的菌落，注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**：-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**：-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验，如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等，以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**：-根据菌落特征和生化试验结果，结合菌株的形态学特征，进行菌种的鉴定。8.**报告结果**：-将鉴定结果整理成报告，包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。CAS培养基包含铬天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化铵、铁离子等成分，这些成分与微生物分泌的铁载体反应。麦康凯琼脂USP平板
卵磷脂和吐温80的加入使得培养基能够中和样品中的防腐剂，这对于化妆品等含有防腐剂的样品尤为重要。沙氏琼脂培养基平板
SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。沙氏琼脂培养基平板
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