[VIP第1年] 指数:3
牛津琼脂（OXA）基础是一种用于分离培养李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特点**：1.**选择性**：含有氯化锂和抗生物质添加剂（如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素），这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长，特别是非李斯特氏菌。2.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养，符合ISO和SN标准。3.**配制方法**：通常称取5.85g的OXA基础粉末，溶解在100mL蒸馏水中，高压灭菌15分钟后冷却至50℃，再加入配套的添加剂，混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**：李斯特氏菌在OXA培养基上生长时，会形成黑色菌落，并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性，是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。明胶的凝固点在28℃左右，受运输过程的温度及震荡影响，出现培养基在管壁凝固形成不规则状，此为正常现象。营养琼脂预装培养皿
酵母浸粉葡萄糖琼脂（YPDA）是一种常用的微生物培养基，尤其是在酵母菌的培养中。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和琼脂。具体配方为1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固体培养基，加入2%琼脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常调节在6.0±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。葡萄糖溶液灭菌后加入，以避免高温下可能发生的化学反应导致培养基成分变化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培养，也用于药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉，然后进行高压灭菌。灭菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**储存条件**：液体YPDA培养基可常温保存；琼脂YPDA平板在4℃可保存几个月。7.**微生物生长特征**：不同细菌在酵母浸粉葡萄糖琼脂培养基上的生长特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌则有黑色孢子。BCYE琼脂培养皿水琼脂培养基广泛应用于微生物学研究的不同领域，包括菌落计数、分离纯培养、鉴定和抗生物质敏感性测试等。
M-远藤氏防腐培养基（M-EndoAnti-corrosionMedium）是一种用于微生物检测的培养基，主要用于水中大肠菌群的膜过滤法检测。以下是它的一些特点和配制方法：1.**配方**：M-远藤氏防腐培养基的配方包含胰胨、蛋白胨、酵母浸粉、乳糖、氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸十二烷基钠、去氧胆酸钠和亚硫酸钠等成分，以及作为指示剂的碱性品红。2.**配制方法**：通常称取一定量的培养基粉末，加入指定量的无水乙醇和蒸馏水，加热至沸腾以帮助溶解。配制好的培养基通常需要在121℃下高压灭菌15分钟。3.**用途**：这种培养基专门用于检测饮用水、废水、乳制品和食品中的大肠菌群，是执行标准方法的一部分，如美国公共卫生协会（APHA）所推荐的方法。4.**贮藏条件**：配制好的培养基通常需要在2-8°C下避光保存，以保持其有效性。5.**结果观察**：在M-远藤氏防腐培养基上，乳糖发酵型的大肠杆菌和大肠菌群会产生红色至深红色的菌落，带有金色金属光泽，而非乳糖发酵型微生物则产生无色透明菌落。6.**产品规格**：M-远藤氏防腐培养基通常以250g/瓶的规格出售，并且有较长的保存期限，一般为3年。7.**注意事项**：在配制和使用过程中，应避免摄入、吸入和皮肤接触，以确保操作安全。
乙基紫叠氮钠肉汤（EthylVioletAzideBroth，EVA）是一种用于微生物培养的选择性培养基，特别适合于链球菌的增菌培养。以下是它的一些特点和用法：**特点**：1.**成分**：含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、叠氮钠和乙基紫等成分。2.**pH值**：pH值控制在7.0±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：叠氮钠可以抑制革兰氏阴性细菌的生长，特别是对变形杆菌的抑制效果好。4.**应用**：主要用于链球菌的增菌培养，也可用于其他需氧菌和兼性厌氧菌的培养。**配制方法**：1.称取35.8g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水。2.加热搅拌至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。**质量控制**：-制备好的培养基应进行pH值、无菌性检查和适用性检查。-培养基的保存应避光、密封，并在已验证的条件下贮藏。**应用**：-用于链球菌的分离培养，通过观察菌落的生长情况和特征进行鉴定。**注意事项**：-在配制和操作过程中，应避免摄入、吸入、皮肤接触，并在通风橱中进行，佩戴适当的个人防护装备。水琼脂培养基的凝胶结构在不同温度下可能会发生变化，因此需要根据微生物的特性调控培养温度。
轻唾琼脂培养基（MSA）基础，也称为轻型唾液链球菌琼脂培养基基础，是一种用于分离培养轻型链球菌（绿色链球菌）、唾液链球菌（非溶血性链球菌）和肠球菌的选择性培养基。以下是它的一些特点：1.**成分**：该培养基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氢二钾、葡萄糖、蔗糖、台盼蓝、结晶紫和琼脂等。其中，胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源，蔗糖作为可发酵的碳水化合物来源，磷酸氢二钾作为缓冲剂，台盼蓝和结晶紫作为染料提供菌落颜色，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.0±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：通过添加结晶紫和亚碲酸钾，该培养基可以抑制大多数革兰氏阴性杆菌和大多数革兰氏阳性细菌的生长，而对链球菌和肠球菌的生长影响较小。4.**应用**：轻唾琼脂培养基基础主要用于轻型链球菌、唾液链球菌和肠球菌的分离培养，这些细菌在培养基上可以形成具有特征颜色的菌落，有助于后续的鉴定和分析。5.**配制方法**：通常称取90g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装后进行高压灭菌。灭菌结束后，冷却至50-55℃，加入无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离，也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等。甲苯胺蓝-DNA琼脂平板
哥伦比亚肉汤为非选择性培养基，大多数微生物都能在其上生长良好，因此常用于微生物的初步分离和培养。营养琼脂预装培养皿
使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。
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