[VIP第1年] 指数:3
PK琼脂培养基，也称为Pikovskaya'sAgar，是一种用于检测解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式，从而使得培养基中的磷酸钙溶解，导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸钙：5.0g-硫酸铵：0.5g-氯化钾：0.2g-硫酸镁：0.1g-硫酸锰：0.0001g-硫酸亚铁：0.0001g-琼脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热，煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时，分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**：-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**：-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明，通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用，特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基，因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率 。甘露醇发酵平板培养基预装培养皿
变异链球菌（Streptococcusmutans）是一种在口腔中发现的细菌，与龋齿的形成有关。它是一种革兰阳性球菌，常以成对或短链状排列。在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。对于变异链球菌的培养，通常使用TSA+5%脱纤维蛋白羊血（血琼脂平板）作为培养基。在这种培养基上，变异链球菌的菌落特征为较小（直径约1mm）、灰白色、凸起、边缘不齐、干燥、有α溶血环。在选择培养基时，需要考虑培养基的pH值、营养成分、氧气需求和抑制剂等因素，以确保目标细菌能够在抑制杂菌的同时良好生长。例如，改良爱德华培养基（Edwardmodifiedmedium）是一种常用的培养基，它含有血液、血清或其它营养成分，适合于培养对营养要求较高的细菌，如链球菌。在实验室中，变异链球菌的培养和鉴定是一个多步骤的过程，包括接种、培养、观察菌落特征、进行生化试验和药敏分析等。通过这些步骤，可以准确地识别和鉴定变异链球菌，从而为临床诊断提供依据。PDA预装培养皿TSFA含有胰蛋白胨、酵母浸膏、葡萄糖、琼脂和脱脂奶粉等成分，为嗜冷菌提供碳源、氮源、维生素和生长因子。
TYC培养基（TryptoneYeastCystineMedium）是一种用于分离口腔中链球菌（Streptococcusspp）的选择性培养基。除了用于分离血链球菌外，TYC培养基也可以用于制备变形链球菌（Streptococcusmutans）的分离培养基。这种培养基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亚硫酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等成分，琼脂作为凝固剂，pH值调整至7.3±0.2（25℃）。TYC培养基通过其成分提供了细菌生长所需的氮源、碳源、维生素和生长因子。其中，L-胱氨酸和亚硫酸钠有助于抑制某些非目标细菌的生长，而促进目标链球菌的生长。此外，TYC培养基也可以添加杆菌肽（0.2U/ml）以增加其选择性。在实验室中，TYC培养基通常按照以下方法配制：1.称取98.0g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。4.灭菌结束后摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固。5.如有需要，培养基冷却至50～55℃时，可选择性添加过滤除菌的杆菌肽0.2U/ml以增加选择性。TYC培养基在微生物学研究和临床诊断中具有重要应用，特别是在口腔微生物的检测和研究中。
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一种用于微生物培养的培养基，具有以下特点和用途：1.**成分**：该培养基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化钠、磷酸氢二钾和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为碳源；磷酸氢二钾作为缓冲剂；氯化钠帮助维持渗透压。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），为微生物提供适宜的生长环境。3.**用途**：主要用于蜡样芽孢杆菌的选择性增菌培养，也可用于MPN值测定和消毒剂消毒效果的测试。4.**添加剂**：在使用时，需要添加多粘菌素B以抑制杂菌的生长，促进目标微生物蜡样芽孢杆菌的生长。多粘菌素B的添加量根据产品说明进行，例如每100ml培养基基础添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培养基添加1支多粘菌素B（2.25万单位）。5.**制备方法**：通常需要称取一定量的培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，煮沸后进行高压灭菌。灭菌后冷却至50℃左右，加入多粘菌素B，混匀后无菌分装于灭菌试管中备用。6.**质量控制**：接种蜡样芽孢杆菌后，在30℃下培养48小时，应观察到良好的生长和溶液混浊，以验证培养基的有效性。
叠氮钠血琼脂基础（AzideBloodAgarBase）是一种选择性培养基，主要用于从粪便、污水和其他样本中分离和检测链球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特点和配制方法：**特点**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化钠、叠氮钠和琼脂等成分，其中叠氮钠作为选择性抑制剂，对大多数革兰氏阴性菌具有抑制作用，但允许某些革兰氏阳性菌如链球菌和葡萄球菌的生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：除了用于分离培养链球菌和葡萄球菌，叠氮钠血琼脂基础还可用于测定溶血反应。4.**溶血反应**：在该培养基上，可以观察到α溶血（培养基变绿）、β溶血（菌落周围培养基变透明）和γ溶血（培养基无变化）。**配制方法**：1.称取33.2g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.121℃高压灭菌15分钟。4.冷却至50℃左右，加入50mL无菌羊血，混匀后倒入无菌培养皿中。**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触叠氮钠，配制时应在通风橱中进行，并佩戴适当的个人防护装备。-培养基中含有的叠氮钠具有剧毒，应妥善处理和保存。木糖明胶培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸粉、明胶、木糖、磷酸氢二钠和酚红等。DRCA培养皿
巴氏芽孢杆菌的芽孢具有多层保护结构，包括芽孢外壳和芽孢皮层，这些结构由多种蛋白质组成。甘露醇发酵平板培养基预装培养皿
轻唾琼脂培养基（MSA）基础，也称为轻型唾液链球菌琼脂培养基基础，是一种用于分离培养轻型链球菌（绿色链球菌）、唾液链球菌（非溶血性链球菌）和肠球菌的选择性培养基。以下是它的一些特点：1.**成分**：该培养基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氢二钾、葡萄糖、蔗糖、台盼蓝、结晶紫和琼脂等。其中，胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源，蔗糖作为可发酵的碳水化合物来源，磷酸氢二钾作为缓冲剂，台盼蓝和结晶紫作为染料提供菌落颜色，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.0±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：通过添加结晶紫和亚碲酸钾，该培养基可以抑制大多数革兰氏阴性杆菌和大多数革兰氏阳性细菌的生长，而对链球菌和肠球菌的生长影响较小。4.**应用**：轻唾琼脂培养基基础主要用于轻型链球菌、唾液链球菌和肠球菌的分离培养，这些细菌在培养基上可以形成具有特征颜色的菌落，有助于后续的鉴定和分析。5.**配制方法**：通常称取90g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装后进行高压灭菌。灭菌结束后，冷却至50-55℃，加入无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。甘露醇发酵平板培养基预装培养皿
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