[VIP第1年] 指数:3
吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，福建盒装移液器吸头，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，福建盒装移液器吸头，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度，福建盒装移液器吸头。吸头适用范围：生物医药、医疗、生命科学、水处理、环境保护。福建盒装移液器吸头
吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①.标准吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。福建盒装移液器吸头滤芯吸头不含RNase，DNase，DNA和热原污染。
从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。
如何快速检测吸头的精确度？吸头作为实验室较常用的仪器、也是较有可能影响实验结果的仪器之一，确保其精确度是非常有必要的。那么在使用吸头的过程中，如果我们怀疑吸头的精确度，我们可以怎么做呢？由于要保证实验的效率及时间等相关问题，我们不可能每次都在吸头有问题的时候都去找厂商或者经销商等帮助进行检测。因此，我们只有自行检测吸头，具体可以参照以下方法：首先，我们要确定吸头是否存在漏气的问题。检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。吸头有效保证吸头尺寸的准确性与一致性。
好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。吸头自动完成梯度稀释、移液以及合并液体等高精度的液体处理任务。盒装吸头代理
吸头滤芯可高温灭菌。福建盒装移液器吸头
深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍，铂金埃尔默(PE)系列吸头：BIOFOUNT生产的适用于PerkinElmer的自动化移液吸头，均采用透明以及导电聚丙烯制成。BIOFOUNT公司可以提供无菌/非无菌、滤芯/非滤芯吸头以及，导电与非导电系列吸头选项，该系列吸头产品从20ul到1000μL均有生产。所有吸头均经认证不含DNAse和RNAse；提供过滤和灭菌的版本；除非另有说明，所有一次性吸头均由100%纯聚丙烯制成；PerkinElmer吸头根据严格的质量指南按照严格的规格制造。福建盒装移液器吸头
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