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吸头如何规范科学的进行维护？1.安装吸头时，用吸头在移液器枪头盒上用力敲击？装吸头时下压操作用力不能过猛，也无需敲击管嘴连件，只需将吸头管嘴对准吸头用力放进去左右轻轻旋转即可将吸头安装牢固。2.在调节量程时，湖南Eppendorf 匹配吸头，将量程调出标定范围？在设置量程时，所设量程在吸头量程范围内不可将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了吸头。3.移液时，为省时间快速的松开按钮吸液？吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，湖南Eppendorf 匹配吸头，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。（当液体过吸进入吸头内部时，必须按照说明书拆开下半支进行清洗和重新润滑），湖南Eppendorf 匹配吸头。吸头容量范围从0.1-5000µl。湖南Eppendorf 匹配吸头
关于移液器和移液器吸头，你了解多少？移液器的工作原理：活塞通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。移液器的结构：一般包括控制按钮（不同厂家设计不同，通常也通过此按钮进行吸液体积调解）、吸头推卸按钮、体积显示窗、套筒、弹性吸嘴、吸头。移液模式：随着移液操作的普遍应用，可移取液体范围不断扩大，对精度要求越来越高，目前主要有2种移液器技术，以满足不同液体精确移液的需求：内置活塞式移液模式：适用于常规移液操作。活塞位于移液器套筒内，液体与活塞之间有一段空气隔离，活塞与液体不接触。这是实验室较常见的移液器，使用时需注意不要让样品污染活塞，否则会造成样品的交叉污染。成都移液器枪头品牌有哪些吸头可采用车，铣，刨、烫、热熔焊，粘接等方式进行二次加工。
在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。
离心机使用过程中注意事项：1、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。2、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。3、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。4、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。5、离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。6、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。吸头在80℃以下可耐酯酮、醚等有机溶剂。
移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验的仪器，其配件吸头在试验中的使自用数量也非常巨大。市场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)。吸头适用范围：生物医药、医疗、生命科学、水处理、环境保护。湖南Eppendorf 匹配吸头
吸头滤芯占地空间只为移液器盒装吸头大小。湖南Eppendorf 匹配吸头
吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。使用滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大提高移液器的使用寿命。什么时候使用吸头滤芯：何时使用吸头滤芯技巧?必须在所有对污染敏感的分子生物学应用中使用过滤器移液器吸头。滤芯吸头有助于减少烟雾形成的可能性，防止气溶胶污染，进而达到保护移液器轴不受交叉污染。此外，过滤器屏障可避免样品从移液管中带走，从而防止PCR污染。湖南Eppendorf 匹配吸头
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