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吸头如何规范科学的进行维护？1.安装吸头时，用吸头在移液器枪头盒上用力敲击？装吸头时下压操作用力不能过猛，也无需敲击管嘴连件，只需将吸头管嘴对准吸头用力放进去左右轻轻旋转即可将吸头安装牢固。2.在调节量程时，将量程调出标定范围？在设置量程时，所设量程在吸头量程范围内不可将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，广东连续移液器吸头，广东连续移液器吸头，损坏了吸头，广东连续移液器吸头。3.移液时，为省时间快速的松开按钮吸液？吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。（当液体过吸进入吸头内部时，必须按照说明书拆开下半支进行清洗和重新润滑）。吸头经反复验证无细胞毒性。广东连续移液器吸头
移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。广东连续移液器吸头好的吸头的话匹配性就非常的好，吸液也会比较准确。
吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。
离心机使用过程中注意事项：1、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。2、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。3、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。4、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。5、离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。6、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。低吸附滤芯吸头配置滤芯结构，能在移液的过程中有效阻断气溶胶和其他液体污染物。
实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。吸头滤芯可填充式盒装可使单道和多道移液器实现较佳的吸头装载效果。广东无菌移液器枪头
吸头过滤精度可达0.3微米，过滤效率高。广东连续移液器吸头
一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。广东连续移液器吸头
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