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吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①.标准吸头，广东通用吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，广东通用吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，广东通用吸头，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。广东通用吸头
吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。广东20ul移液器枪头吸头可以用于细结晶体过滤（如利福平细结晶）。
在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。
离心管离心技术：在生物科学，特别是生物化学和分子生物学研究领域，已得到十分普遍的应用，每个生物化学和分子生物学实验室都要准备多种型式的离心机。离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（如细胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。基本原理：当一个粒子（生物大分子或细胞器）在高速旋转下受到离心力作用时，此离心力“F”由下式定义，即：F=ma=mω2ra—粒子旋转的加速度，m—沉降粒子的有效质量，ω—粒子旋转的角速度，r—粒子的旋转半径(cm)。通常离心力常用地球引力的倍数来表示，因而称为相对离心力“RCF”。或者用数字乘“g”来表示例如25000×g，则表示相对离心力为25000。吸头可以用于口服液（脑心舒、海洋宝等）。
吸头的正确操作和注意事项：测漏：我们手中的吸头叫空气排代式吸头，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的较终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断吸头是否漏气呢？这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的吸头装上吸头，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的吸头，请将吸头浸入液面1——2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的吸头出现了漏气的情况；如果是P1000、P5000、P10ML的吸头，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明您手中的吸头也出现了漏气的情况。低吸附标准吸头在样本处理的过程中不能对移液器进行保护。广东通用吸头
吸头高30min耐饱和蒸汽温可达130℃。广东通用吸头
一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。广东通用吸头
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