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深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍，吸头滤芯因为是次性滤芯吸头，使用过程中大的作用就是防止交叉污染：与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同，本生供应的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，广东10ml移液器枪头，广东10ml移液器枪头，广东10ml移液器枪头，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。吸头滤芯可高温灭菌。广东10ml移液器枪头
吸头的检定方法外观检査用目测、触摸或用放大镜观察吸头，外观应符合5.1要求。密合性检验将吸头调至可标称容量的大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；如果吸头使用200μl或1000μl吸液嘴，吸入液体，并将吸液嘴朝下悬垂20s，观察是否有液体溢出吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。如果吸头使用10μl吸液嘴，将吸液嘴插入液面下2－3mm处，观察是否有液体进入吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。容量检定采用衡量法对吸头进行检定检定前的准备所选用的吸液嘴应与被检吸头的吸引杆配套。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；并在完成几次吸液、排液过程中应没有挂水现象。广东10ml移液器枪头吸头具有耐冲击，耐强酸，强碱，抗氧化等特点。
吸头养护要点：1、如液体不小心进入活塞室应及时清理污染物；2、使用完毕后，把移液器量程调至较大值，且将移液器垂直放置在移液器架上；3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60%的异丙醇消毒，再用双蒸水清洗并晾干；4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准；5、发现问题及时找专业人员处理；6、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；7、正确使用移液器吸液、排液，以达高度；8、平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中停1-3秒观察吸头内液面是否下降；如果液面下降首先检查吸头是否有问题，如有问题更换吸头，更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题，应找专业维修人员修理。
实验室中的操作人员每天都使用吸头进行大量的移液工作，吸头长期使用簧弹会发生变形，进而产生误差。GLP和欧洲标准等均要求吸头必须做定期检测，而且在定期检测之外还要求进行快速检查。吸头校准昂贵而且费时，对设备和环境的要求也较高，但是以天平应用为主要的吸头校准方案能够为您的工作提供便利，下面就让我们看看实验室天平在吸头校准中的应用。使用较为普遍的活塞吸头校准的基本原理就是将吸头吸入的液体在天平上进行称量，根据液体的重量和密度计算出体积，与吸头的标定容量进行比较。低吸附吸头宽口吸头，是吸取粘性材料、基因组DNA、细胞培养液的理想选择。
好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。吸头具有毒无臭，无异物溶出，生理安全的特性。广东10ul移液器枪头
吸头具微孔分播均匀，气孔密度高，透气性好等优点。广东10ml移液器枪头
如何快速检测吸头的精确度？吸头作为实验室较常用的仪器、也是较有可能影响实验结果的仪器之一，确保其精确度是非常有必要的。那么在使用吸头的过程中，如果我们怀疑吸头的精确度，我们可以怎么做呢？由于要保证实验的效率及时间等相关问题，我们不可能每次都在吸头有问题的时候都去找厂商或者经销商等帮助进行检测。因此，我们只有自行检测吸头，具体可以参照以下方法：首先，我们要确定吸头是否存在漏气的问题。检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。广东10ml移液器枪头
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