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吸头的拆卸安装步骤：吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，广东移液器枪头5ml，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度，广东移液器枪头5ml。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，广东移液器枪头5ml，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。低吸附标准吸头在样本处理的过程中不能对移液器进行保护。广东移液器枪头5ml
吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。广东盒装移液器枪头吸头介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。
吸头的检定方法外观检査用目测、触摸或用放大镜观察吸头，外观应符合5.1要求。密合性检验将吸头调至可标称容量的大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；如果吸头使用200μl或1000μl吸液嘴，吸入液体，并将吸液嘴朝下悬垂20s，观察是否有液体溢出吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。如果吸头使用10μl吸液嘴，将吸液嘴插入液面下2－3mm处，观察是否有液体进入吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。容量检定采用衡量法对吸头进行检定检定前的准备所选用的吸液嘴应与被检吸头的吸引杆配套。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；并在完成几次吸液、排液过程中应没有挂水现象。
什么时候使用吸头滤芯：何时使用吸头滤芯技巧?必须在所有对污染敏感的分子生物学应用中使用过滤器移液器吸头。滤芯吸头有助于减少烟雾形成的可能性，防止气溶胶污染，进而达到保护移液器轴不受交叉污染。此外，过滤器屏障可避免样品从移液管中带走，从而防止PCR污染。滤芯吸头还会阻止移液过程中，样品进入移液器内部造成移液器损坏。为什么检测病毒必须用吸头滤芯?病毒有传染性，如果在病毒检测过程中不使用滤芯吸头对样本中的病毒进行隔离，则会造成病毒通过移液器传染。吸头经反复验证无细胞毒性。
好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差。低吸附吸头宽口吸头，是吸取粘性材料、基因组DNA、细胞培养液的理想选择。广东带滤芯的移液器枪头
吸头滤芯可填充式盒装可使单道和多道移液器实现较佳的吸头装载效果。广东移液器枪头5ml
如何快速检测吸头的精确度？吸头作为实验室较常用的仪器、也是较有可能影响实验结果的仪器之一，确保其精确度是非常有必要的。那么在使用吸头的过程中，如果我们怀疑吸头的精确度，我们可以怎么做呢？由于要保证实验的效率及时间等相关问题，我们不可能每次都在吸头有问题的时候都去找厂商或者经销商等帮助进行检测。因此，我们只有自行检测吸头，具体可以参照以下方法：首先，我们要确定吸头是否存在漏气的问题。检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。广东移液器枪头5ml
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