[VIP第1年] 指数:3
为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作，广东移液器枪头规格。一般说来，广东移液器枪头规格，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%，广东移液器枪头规格。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。滤芯吸头在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。广东移液器枪头规格
从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。广东移液器吸头5ml低吸附标准吸头采用无滤芯结构。
实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。
离心机使用过程中注意事项：1、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。2、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。3、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。4、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。5、离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。6、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。吸头普遍应用于各大实验室。
吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。吸头疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。广东移液器吸头5ml
吸头容量范围从0.1-5000µl。广东移液器枪头规格
移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，错过率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。广东移液器枪头规格
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