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环戊酮化学性质熔点:-51°C(lit.)沸点:130-131°C(lit.)密度:°C(lit，浙江环戊酮品牌推荐.)蒸气密度:(vsair)蒸气压:(20°C)FEMA:3910|CYCLOPENTANONE折射率:n20/(lit，浙江环戊酮品牌推荐.)闪点:87°F储存条件:Flammablesarea溶解度:(Odor):PleasantChemicalbook极限值(explosivelimit):(V)水溶解性:PRACTICALLYINSOLUBLEJECFANumber:1101Merck:14，浙江环戊酮品牌推荐,2743BRN:605573稳定性:(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息:Cyclopentanone(120-92-3)。安全信息危险品标志:Xi危险类别码:10-36/38安全说明:23危险品运输编号:UN22453/PG3WGKGermany:1RTECS号:GY4725000自燃温度:445°CChemicalbookTSCA:Yes海关编码:29142900HazardClass:3PackingGroup:III0物质数据:120-92-3(HazardousSubstancesData) 环戊酮间视储存条件而定。浙江环戊酮品牌推荐
对高等级有证环戊酮（CRM，或称“基准环戊酮”）来说，通常认定过程的定值测量不参考其他环戊酮，而是直接溯源到sI单位，如千克（kg）或摩尔（moL），或者参考描述测量方法的书面标准，即参考经系统研究并准确描述的方法。通过在分析程序中引人足够纯的元素或化合物称重的量作为校准物，达到对国际单位千克（kg）或摩尔（moL）的直接溯源。因此，校准是认定程序的重要部分，但决不是重要的重要的部分。纯元素或化合物称重的量达到何种程度才可以被认为充分地“准确复现表示特性值的单位”。浙江环戊酮品牌推荐环戊酮的化学性质是比较的稳定的。
环戊酮的合成方法：1.由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。2.制法：于装有蒸馏装置、温度计（伸入至接近反应瓶底部）的反应瓶中，加入己二酸（2）200g（）与研细的氢氧化钡粉末10g，充分混合均匀。小火慢慢加热至285～290℃，有液体慢慢镏出。保持此温度，直至反应瓶中只剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。
环戊酮验证所得的所有结果是否在其测量不确定度内一致。如果这一轮实验室间比对研究的测量结果分散性较大，则表明出现了较大的系统误差，不能满足给有证环戊酮（CRM）定值的要求，就要在进行正式定值测量之前采取必要的措施去除系统误差。通常为了去除系统误差，应开展所有实验室都能参加的研讨，找出误差原因和解决办法，并组织开展另一轮实验室问的比对研究，直到比对研究的测量结果的一致性可以证明所选定的实验室测量能力是在同一水平上并达到目标有证环戊酮的定值测量要求时，才能以同样的形式组织开展定值测量。环戊酮在相关的有机化合物标准检测中起到关键作用。
参加合作研究的实验室-应具有该环戊酮定值测量的必备条件，并有一定的技术**性。每个实验室可以采用统一的测量方法，也可以选该实验室确认为为有效的方法。合作实验室的数目或**定值测量组数应符合统计学的要求（当采用同一种方法时，**定值测量组数一般不少于8个；当采用多种方法时，一般不少于6个）。认定负责机构必须对参加比对研究合作定值的实验室进行质量控制，制订明确的指导原则。如果参与实验室从本质上来说使用的都是同一测量方法来建立特性值。环戊酮能够真正保证有机化合物在市场上的认可。浙江环戊酮品牌推荐
环戊酮适用于制备室的规范管理。浙江环戊酮品牌推荐
环戊酮从定性意义来讲，考虑分析测量结果的双边互认时，大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下：“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证环戊酮（CRM）中提到，认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题，而是建立测量结果可比性的基本前提。浙江环戊酮品牌推荐
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