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安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势 上海蔚云化工供应

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所在地: 上海市
***更新: 2020-10-24 01:23:42
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产品详细说明

丙二胺,别名1,3-二氨基丙烷,是低级脂肪族二胺,化学性质活泼,是一种重要的化工原料和化工中间体,被普遍应用于化学机械抛光、聚酰胺树脂、环氧树脂固化剂、润滑油添加剂、油品钝化剂、医药中间体和腐蚀固化剂等方面。针对1,3-丙二胺合成方法的弊端,微友团队成功开发了一套新型高效方法,**解决了生产成本和环保问题。该方法采用连续固定床反应工艺制备1,3-丙二胺,生产工艺简单,产品纯度高,催化剂寿命长。1,2-丙二胺MSDS,国标编号: 82030CAS: 78-90-0;胺英文名称: 1,2-Propanediamine;1,2-Diaminopropane别 名: 1,2-二氨基丙烷。熔 点: -37,安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势.2℃ 沸点:118.9;密 度: 相对密度(水=1)0,安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势.87;蒸汽压: 33℃;溶解性: 易溶于水;稳定性: 稳定;外观与性状: 无色液体,有氨的气味,安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势,有吸湿性;危险标记: 20(碱性腐蚀品)。1,2-丙二胺可用聚乙烯塑料桶包装,每桶5kg、10kg和20~25kg。安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势

1,2丙二胺危险货物编号: 82030。包装类别: O52。包装方法: 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日有关单位发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。丽水巴斯夫1-2丙二胺什么品牌比较好1,2丙二胺是有较好经济效益的产品。

1,2-丙二胺≥90.0%78-90-0 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。能腐蚀铜及其合金。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

1,2丙二胺为易燃、有毒的强碱性腐蚀性液体。蒸气或液体均皮肤和黏膜,能引起过敏,呈现出反应。吸入高浓度乙二胺蒸气会引起气喘性,严重时易发生致命性中毒。大鼠经口LD501160mg/kg,小鼠经口LD50448mg/kg。生产现场容许浓度10×10-6。一般浓度对肺、肝、等均引起慢性中毒。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具,避免直接接触。溅及皮肤、眼、鼻,应用水或2%溶液冲洗,并涂以软膏。吸入蒸气时应移至新鲜空气处作深呼吸,严重时请医生***。 稳定性 : 稳定 禁配物 酸类、酰基*、酸酐、强氧化剂、二氧化碳 ;;避免接触的条件 ;受热 .聚合危害 不聚合 ;由1,2-二氯丙烷与**进行氨化制得1,2-丙二胺储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。

1,2丙二胺用作环氧树脂固化剂,参考用量5~10质量份,固化条件60℃/4h+120℃/1h,固化物热变形温度78~94℃。还可用作无氰电镀添加剂、皮革及纤维处理剂,也是制取农药、染料、离子交换树脂等的中间体。与椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反应,可制得相应的烷基酰胺丙基甜菜碱类产品,用于织物柔软整理及民用清洗剂。用于有机合成,用作环氧树脂固化剂。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具,避免直接接触。溅及皮肤、眼、鼻,应用水或2%硼酸溶液冲洗,并涂以硼酸软膏。吸入蒸气时应移至新鲜空气处作深呼吸,严重时请医生***。将1,2-二氯丙烷和25%分别加入反应器中,控制温度在150℃左右,压力保持在2.45MPa。丽水巴斯夫1-2丙二胺什么品牌比较好

1,2-丙二胺也有用磷酸锌被膜处理的铁桶或不锈钢桶包装。安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势

合成方法以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇,然后经过滤、精馏,制得3-二甲氨基丙胺成品。所得产品纯度可达99%以上,每吨产品消耗二甲氨基丙腈1150kg。先以丙烯腈和二甲胺为原料合成N,N-二甲氨基丙腈,再经加氢而得。二甲氢基丙腈的合成 将33%二甲胺水溶液(0.4mol)缓慢地滴加到21.2g(0.4mol)丙烯腈中,滴加过程反应液温度控制在10-15℃滴加时间约为2-3h,再于同一温度下搅拌3-4h,静置过夜。于5.33KPa下减压蒸馏,收集82-84℃馏分,得36.4二甲氨基丙腈中间体产品。安徽巴斯夫1-2丙二胺有哪些优势

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