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目前，炼油工业中主流的催化裂化催化剂是分子筛微球催化剂，这类催化剂具有选择性好、活性高、水热稳定性好、抗金属污染能力强等优良性质。拟薄水铝石作为分子筛微球催化剂的活性基质及粘结剂，上海纳米拟薄水铝石售价，在催化剂生产制备过程中起到了十分重要的作用。将酸化胶溶后的拟薄水铝石作为粘结剂制备催化剂能大幅改进重油催化剂的各项性能，提高催化裂化催化剂的活性和选择性。因此，拟薄水铝石的酸化胶溶能力直接影响到催化剂的性能。
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拟薄水铝石( AlOOH·nH2O，n = 0. 08 ～ 0. 62) 也称勃姆石、一水软铝石胶体或准一水软铝石，是一种组成复杂、结晶不完善的由无序到有序、弱晶态到晶态的演化系列，典型结构为很薄的褶皱片层。拟薄水铝石是具有特殊空间网状结构的氧化铝水合物，它具有零点电荷和界面吉布斯自由能高、孔隙率大、比表面高、分散性和胶溶性好以及触变凝胶等优良特性，主要用作制备 γ－Al2O3、α－Al2O3 的原料和难以成型催化剂或催化剂载体的粘结剂。
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拟薄水铝石制备的干燥过程干燥过程对 拟薄水铝石 的的颗粒大小、堆积密度、结晶度和胶溶指数有很大的影响，不仅影响催化剂制备工艺，而且对催化剂性能亦有很大影响。纳米颗粒的高表面活性使它们之间易形成一些弱连接而团聚在一起生成尺寸较大的团聚体，但这一般是软团聚，可以通过机械外力消除; 由于 Al( OH) 3 ( 或 AlOOH) 沉淀中含有羟基，如果干燥温度过高，相邻纳米颗粒表面的羟基发生缩聚反应，形成 Al － O － Al 键，沉淀物的孔道收缩，使晶粒形成致密的硬团聚，这种硬团聚难以消除而且不可逆。随着干燥温度的升高，拟薄水铝石 的胶溶指数迅速下降，然而不同干燥温度下的 拟薄水铝石 的 XＲD 谱图并无明显区别，说明 拟薄水铝石 的胶溶能力的改变并不是因为晶相发生了转变。当干燥温度从 60 ℃ 增加到 120 ℃ 时，胶溶指数从 95. 3% 下降至 17. 5% 。可见，未干燥的 Al( OH) 3 ( 或 AlOOH) 湿滤饼中含有水，胶体颗粒表面的羟基和水通过氢键产生桥联，水分子以、氢键形式吸附在胶体表面，拟薄水铝石 的胶溶性能正和这部分水分子有关，当干燥温度升高至一定程度( ＞ 110 ℃ ) 时，这种吸附水开始脱附，胶溶指数也随着脱附量的增加而降低，当干燥温度过高时，甚至使之不能胶溶。
拟薄水铝石的制备方法主要是碳化法，但该方法所生产的拟薄水铝石胶溶能力差异较大，表现在某些批次的产品胶溶耗酸量增大，胶溶耗时长，粘结能力下降，导致用其制备出的催化剂产品存在孔分布不合理，磨损指数偏高，实际使用性能差等问题。根据相关研究，拟薄水铝石在胶溶过程中，由微晶表面的羟基吸附酸溶液中的H+形成带正电的胶核，并吸附周围阴离子形成胶粒，终通过H+形成“酸性桥”将胶粒连接成网状，形成溶胶状态。该过程中，酸加入量及终溶胶粘度值等参数能反映其胶溶效果。需求4N 99.99%纯度拟薄水铝石，请联系山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）。
醇铝法制备拟薄水铝石的铝醇盐原料有:正戊醇铝、正己醇铝、异丙醇铝等作为一种典型的铝醇盐,异丙醇铝的沸点在所有的铝醇盐中低。相较于正戊醇铝和正己醇铝,异丙醇铝的生产成本低、易水解、氧化铝含量较高,且水解产物不会对环境造成二次污染。综合考虑,异丙醇铝为制备拟薄水铝石铝醇盐原料的佳选择。异丙醇铝与水解介质(异丙醇-水共沸物)按一定比例混合,在恒定温度下进行水解反应,水解完全后,将水解产物放入干燥箱中干燥,干燥后的产物即为拟薄水铝石。Al(OC3O7)2(OH)和Al2O(OC3H7)2(OH)2均为中间产物。异丙醇铝水解后有异丙醇的生成,异丙醇可与水解反应体系中的水结合形成异丙醇-水共沸物,共沸物中的水起水解作用,异丙醇可以促进水解反应的进行。异丙醇铝进行水解反应的同时,伴随着发生水解和缩聚共存反应。寻找4N 99.99%纯度拟薄水铝石省级代理商，请联系山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）。上海类球形拟薄水铝石销售厂家
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拟薄水铝石的胶溶性测定结果：对所有的拟薄水铝石进行了XRF表征，结果各拟薄水铝石中钠含量基本为0，拟薄水铝石的纯度相对较高，杂质较少，胶溶性也较好。拟薄水铝石的纯度则较低，且含有较多的硫元素，所形成的胶体易聚沉、稳定性差，难以黏结成黏结粒子，对催化剂活性有一定影响。结合催化剂的活性可看出，杂质元素含量少，纯度高的拟薄水铝石制备的催化剂的反应活性更好。拟薄水铝石的胶溶性都较高，且较为接近，说明它们的黏结性强，有利于活性组分（金属与分子筛）的均匀分布。拟薄水铝石含有三水铝石，导致胶溶性差，拟薄水铝石含有杂质较多，从而影响胶溶性，不利于酸性组分和金属的分散。
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