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环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、苯、等多数有机溶剂。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧炸开。与氧化剂接触发生强烈反应，宁波实验室脂肪族类分子砌块发现，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有炸开危险，宁波实验室脂肪族类分子砌块发现。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，宁波实验室脂肪族类分子砌块发现，遇火源会着火回燃。环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。宁波实验室脂肪族类分子砌块发现
环烷烃的加成反应：环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。加氢：环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反应条件也不同，环丙烷较易开环，在较低温度下就可以与氢加成；环戊烷就较难开环，必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环，只在双键处发生加成反应。安徽库存脂肪族类分子砌块研究环烷烃按环的多少分，分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。
环烷烃的稳定性：角张力、扭转张力、空间位阻。具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。
环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧炸开。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有炸开危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。环己烷遇明火、高热极易燃烧炸开。
单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开。螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯命名法。两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。安徽库存脂肪族类分子砌块研究
环己烷不溶于水，溶于多数有机溶剂，极易燃烧。宁波实验室脂肪族类分子砌块发现
环戊烷的防护措施：呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其他：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。急救措施：皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。宁波实验室脂肪族类分子砌块发现
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