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环烷烃的氧化，环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是较不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热，安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼龙-66的单体。此外环烷烃的燃烧也属于氧化反应，安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用。环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。氧化条件不同生成的产物也不同，例如环己烯可按如下氧化还原方式转化为己二醛。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用
环烷烃的加成反应：环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。加氢：环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反应条件也不同，环丙烷较易开环，在较低温度下就可以与氢加成；环戊烷就较难开环，必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环，只在双键处发生加成反应。安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。
脂肪族化合物又称开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，分为饱和化合物和不饱和化合物。脂肪族化合物可以是饱和化合物，由单键连接；也可以是不饱和化合物，包含双键和叁键。除了碳、氢元素以外，还可以包含氧、氮、硫、氯等元素。较简单的脂肪族化合物是甲烷(CH4)。脂肪族化合物涵盖有机化合物的所有品种，如烯类、烷烃类、醇类、醚类、酮类、醛类、酯类等。石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物，它们或用作香料或作为药物。
杂环化合物（Heterocyclic compounds）是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目较庞大的一类有机化合物。较常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、、、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物 ，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。
环烷烃的加成反应：加卤素和卤化氢，环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。环丁烷在室温下加成比较图难。环戊烷以上的环烷烃一般不与卤素或卤化氢发生加成反应。环丙烷与氢卤酸发生加成反应时，环的破裂发生在取代基较少和取代基较多的碳原子之间，并遵循马尔柯夫尼可夫规则（马氏规则），即环破裂后氢原子加在含氢较多的碳原子上。环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。环烷烃含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用
环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路。安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用
环烷烃的性质：开环反应——加成反应：环烷烃中、小环却和烷烃不同，表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。加氢：在催化剂铂，钯或雷尼镍的作用下，环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应，生成正丙烷。（环丙烷易加氢，环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢）。加卤素：小环烷烃还与卤素发生开环加成反应，例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应，生成1，3—二溴丙烷。安徽高纯度脂肪族类分子砌块作用
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