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单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开，杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块。螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯命名法。环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块
环戊烷的泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专门收集器内，回收或运至废物处理场所处置。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。身体防护：穿防静电工作服。广东高活性进口脂肪族类分子砌块研究环己烷与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。
环烷烃的加成反应：环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。加氢：环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反应条件也不同，环丙烷较易开环，在较低温度下就可以与氢加成；环戊烷就较难开环，必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环，只在双键处发生加成反应。
环己烷的化学性质：环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。
环己烷：对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。青岛授权代理品牌脂肪族类分子砌块供应商
环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路。杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块
环丙烷：无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸开性混合物，炸开极限2.4%~10.3%（体积）。性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。易燃，与空气混合能形成炸开性混合物，遇明火、高热极易燃烧炸开。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。杨浦区高纯度脂肪族类分子砌块
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