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环烷烃的氧化，环烷烃与烷烃相似，在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应；即使是较不稳定的环丙烷在常温下也不使高锰酸钾溶液褪色，因此可以利用高锰酸钾稀释溶液鉴别环烷烃和不饱和烃。在加热、使用催化剂或强氧化剂条件下，环烷烃可以被氧化成含氧化合物。例如环己烷可以被热硝酸或者高锰酸钾氧化成己二酸。己二酸是合成尼龙-66的单体。此外环烷烃的燃烧也属于氧化反应，静安区脂肪族类分子砌块科研应用。环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物，静安区脂肪族类分子砌块科研应用。氧化条件不同生成的产物也不同，例如环己烯可按如下氧化还原方式转化为己二醛。螺环化合物按环的种类，可分为饱和，静安区脂肪族类分子砌块科研应用、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。静安区脂肪族类分子砌块科研应用
碳环化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。环烷烃与开链烃相比，由于结构上的差异环烷烃的沸点、熔点、比重都比开链烷烃要高。这是因为开链烷烃分子可以自由“摇动”，分子间“拉”的不紧，容易挥发，所以沸点较低；由于这种摇动，它比较难以在晶格中做有次序的排列，所以熔点也比较低；环烷烃排列的比开链烷烃更紧密，所以密度也高一些，但它们的密度仍比水小。静安区脂肪族类分子砌块科研应用环烷烃按环的多少分，分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。
环烷烃的加成反应：环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。加氢：环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反应条件也不同，环丙烷较易开环，在较低温度下就可以与氢加成；环戊烷就较难开环，必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环，只在双键处发生加成反应。
环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼）。非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料；硬质PU泡沫的发泡剂；用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据：急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）；LC50：106g/m3（大鼠吸入）。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无。在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。
环状化合物：环状化合物分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物，通常指有机化合物，如苯。环中有几个原子，该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1，如萘；而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。 环状化合物，一碳环化合物：脂环化合物。包括烷烃，烯烃和炔烃。如环丙烷,环己烯。芳香族化合物（含苯环，性质与脂环化合物不同）。包括苯，苯的同系物，稠环芳烃，苯甲醇，苯酚等。二杂环化合物：环内含有其他原子,如氧,氮,硫,等。如四氢呋喃,吡啶。环烷烃，含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。厦门品牌授权脂肪族类分子砌块价格
环烯烃的双键也容易被高锰酸钾或臭氧氧化而断裂生成开链的氧化产物。静安区脂肪族类分子砌块科研应用
环烷烃的稳定性：单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开 。 螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯名。静安区脂肪族类分子砌块科研应用
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