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环丙烷：无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸开性混合物，炸开极限2.4%~10.3%（体积）。性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收，上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。易燃，与空气混合能形成炸开性混合物，上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究，遇明火，上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究、高热极易燃烧炸开。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究
杂环化合物（Heterocyclic compounds）是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目较庞大的一类有机化合物。较常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、、、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物 ，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。
己烷（PETROLEUM ETHER），化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。己烷主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂，此外，它还是高辛烷值燃料；还可用于用于大气监测以及配制标准气、校正气。己烷，化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。己烷是常用的非极性具汽油味的有机溶剂，被普遍应用于色谱法中。正己烷作为良好的有机溶剂，被普遍使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。
环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。注意：环己烷存在椅式环己烷和船式环己烷两种结构，二者互为同分异构体，属于空间异构。二者存在转化平衡。环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。
杂环化合物的分类方法：按碳原子数，较常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，较小的杂环为三元环，较常见的是五、六元环，其次是七元环。杂环的成环规律和碳环一样，较稳定、较常见的杂环也是五元或六元的。按芳香特征，杂环化合物可分为脂杂环和芳杂环两大类。没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环化合物。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。浙江自主研发脂肪族类分子砌块放大生产
环己烷是重要的化工原料。上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究
杂环化合物的化学性质：六元杂环：与吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用电子对不参与大π体系，可与质子结合。因此吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。由于氮的电负性比碳大，吡啶环上的电子云密度较低，且α位的电子云密度比β位低。因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。 嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。稠杂环，是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。上海自有品牌脂肪族类分子砌块研究
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