[VIP第1年] 指数:3
环己烷的化学性质：环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同，虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成。例如在185～200℃，虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等，虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.4%(体积)。虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成
脂环烃：有机化学中，一般将有机物分为三类：1.开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，又称为“脂肪族化合物”；2.碳环化合物，分子中的碳原子连接成环状，包括脂环族和芳香族化合物；3.杂环化合物，即分子中含有其他原子（如O、N、S等）的环状化合物。相应的脂肪烃链状烃，脂环烃指除芳香烃外的环状烃。脂环烃的化学性质虽然与相应的脂肪烃类似，但其具有环状结构，而且环有大小，所以还具有环状结构的特点。取代反应：在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。例如发生卤代反应，生成相应的卤代物。虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。
环状化合物：环状化合物分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物，通常指有机化合物，如苯。环中有几个原子，该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1，如萘；而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。 环状化合物，一碳环化合物：脂环化合物。包括烷烃，烯烃和炔烃。如环丙烷,环己烯。芳香族化合物（含苯环，性质与脂环化合物不同）。包括苯，苯的同系物，稠环芳烃，苯甲醇，苯酚等。二杂环化合物：环内含有其他原子,如氧,氮,硫,等。如四氢呋喃,吡啶。
小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元环烷烃，四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现的不活泼，也不易发生开环反应，但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定，比较容易发生开环反应。与氢反应：取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应：属于离子型反应，卤素双原子分别加成在环两侧，环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应：取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。环己烷络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等；色谱分析标准物。
环烷烃的性质：加卤化氢 ：环丙烷还可以与溴化氢发生开环加成反应，生成相应的卤代烷（需要注意的是，环丙烷的烷基衍生物在与卤化氢发生加成开环反应时，环的破裂发生在含氢较多和较少的两个碳原子之间，同时遵循马氏加成规则）。总之，四元环不如三元环那么容易开环，在常温下与卤素和卤化氢不发生开环反应，环戊烷和环己烷也是如此。氧化反应：在常温下，环戊烷与一般的氧化剂不起反应。但在加热时与强氧化剂或催化剂存在的条件下用空气氧化，则可氧化成各种氧化产物。环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。松江区实验室脂肪族类分子砌块科研应用
脂环化合物普遍存在于自然界中，如植物香精油中含有不饱和脂环烃及其含氧衍生物。虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成
环丙烷的急救措施：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。环丙烷的消防措施有害燃烧产物：一氧化碳、灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。虹口区科研用脂肪族类分子砌块小试合成
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