[VIP第1年] 指数:3
价键理论对苯的结构的解释：碳原子 sp2杂化，形成三个σ键；未杂化的六个p轨道形成大π键，大π键使电子云平均化，电子发生了“离域”；体系能量降低（主要为共轭能），体系变得稳定（不易发生加成反应）；大π键的离域能是152kJ/mol，体系稳定，能量低，不易开环（即不易发生氧化、加成反应）。处于大π键中的π电子高度离域，科研用苯环类分子砌块作用，电子云完全平均化，像两个救生圈分布在苯分子平面的上下两侧，在结构中并无单双键之分，是一个闭合的共轭体系。苯环是苯分子的结构，科研用苯环类分子砌块作用，科研用苯环类分子砌块作用。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。苯的纯度的测定一般使用冰点法。科研用苯环类分子砌块作用
苯的两个主要共振结构式a、b，在电子排布上不同，而原子核并未改变，这种结构共振所产生的共振杂化体，其稳定性较大。这也可以从苯和假想的1,3,5-环己三烯的氢化热数值看出。环己烯加一分子的氢时，氢化热是119.5kJ·mol，环己二烯的氢化热就大致是它的二倍（231.6kJ/mol）左右。而实际上苯的氢化热是208.16kJ/mol，所以苯比环己三烯少150.5kJ/mol的能量，因此苯比较稳定。苯、环己二烯的氢化热以及它们的稳定性如图。150.5kJ/mol的能量被称为苯的共振能或称离域能。由于共振，苯的稳定性非常明显，以至于分子中的π键一般不断裂，从而解释了苯为何对加成反应缺乏活性。杨浦区库存苯环类分子砌块放大生产蒽为无状晶体，有蓝紫色荧光。
遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或。粉体与空气可形成性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生。在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃（PAHs）的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10 mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并[a]蒽、苯并(a)芘和蒽等很难被生物降解。
苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意：当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。苯废气处理也是及其重要的。除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。
苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。取代苯：烃基取代：甲苯、二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）、苯乙烯 、苯乙炔、乙苯；基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌（对苯醌、邻苯醌）；卤代：氯苯、溴苯；多次混合基团取代：2,4,6-（TNT）；多环芳烃：联苯、三联苯；稠环芳烃：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。杨浦区库存苯环类分子砌块放大生产
苯环是很简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团是氢原子。科研用苯环类分子砌块作用
由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等；由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油；粗萘经白土精制而得精萘；降膜分步结晶法 结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期，每个大循环包含4个小循环，每个小循环又包含4～6个段，每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成；静态分步结晶法：将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温，降至82℃后转为均匀降温，以2℃/h的降温速度冷却至60℃，排放富含硫茚的次晶析萘油，作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。科研用苯环类分子砌块作用
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