误食入二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,立即送医诊治。甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻二甲苯,无锡自有品牌苯环类分子砌块小试、80%~90%的间二甲苯、对二甲苯),无锡自有品牌苯环类分子砌块小试,然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚与2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。苯由于取代基的不同以及氢原子位置的不同,无锡自有品牌苯环类分子砌块小试、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。无锡自有品牌苯环类分子砌块小试
由石油烃制得:催化重质重整油,催化裂化轻循环油,裂解制乙烯的副产焦油等;由煤焦油分离,高温煤焦油中萘约占8%-12%,将煤焦油蒸馏,切取煤油,经脱酚,脱喹啉,蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油;粗萘经白土精制而得精萘;降膜分步结晶法 结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期,每个大循环包含4个小循环,每个小循环又包含4~6个段,每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成;静态分步结晶法:将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温,降至82℃后转为均匀降温,以2℃/h的降温速度冷却至60℃,排放富含硫茚的次晶析萘油,作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温,间隔0.5h取样一次,测定其结晶点,根据结晶点的不同,分别排入对应馏分槽,如此进行3~4次分步结晶,可得到较高纯度的精萘。浙江常用苯环类分子砌块制造商苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。
二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它较广用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2吨。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是很好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取。
测定苯系物浓度首先需采集样品,根据采样装置和材料不同,苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、固相吸附、热脱附法和低温采样法。容器捕集法优点是不采用吸附剂,因此可避免使用吸附剂时的穿透、分解及解吸,可多次分析同一样品成分。苯系物测定方法有气相色谱法(GC)、气相色谱/质谱联用(GC/MS)荧光分光光度法、膜导入质谱法。其中气相色谱法、气相色谱/质谱法很常用。气相色谱质谱联法具有高的分离能力和准确的定性鉴别能力,并能初步检出尚未分离的色谱峰,具有高的灵敏度和可信度,成为衡量物质检测的基本分析方法,已经被较广应用于环境监测领域。苯分子中的六个碳和六个氢都分布在同一平面上,相邻碳碳键之间的夹角都为120°。浙江常用苯环类分子砌块制造商
在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。无锡自有品牌苯环类分子砌块小试
萘的氧化反应:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。萘的还原反应(加成反应),萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。萘的亲电取代反应,萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标(中间的两个碳不编号),其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为α碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为β碳)。一般情况下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,这是由动力学控制,温度较高时,α碳上取代基会转移到β碳上。无锡自有品牌苯环类分子砌块小试
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