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咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，徐汇区自主研发苯环类分子砌块研究进展，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，徐汇区自主研发苯环类分子砌块研究进展，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐，徐汇区自主研发苯环类分子砌块研究进展。吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应，生成N-氧化物。徐汇区自主研发苯环类分子砌块研究进展
苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体，苄胺也是医药磺胺米隆的中间体。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。苄胺会在空气中产生烟雾，25℃时K=2.4×10-5，呈碱性反应。可吸收CO2，与卤代烃反应生成N-取代苄胺，与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺，与醛酮作用生成N-苄基亚胺。可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30~35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶NH3，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。南京常用苯环类分子砌块放大生产酚酞在pH小于8.5的溶液中为无色液体。
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物普遍存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不明显，只4甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内，无色液体，沸点130-131℃，相对密度0.9691。微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑，松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐，还可还原成二氢和四氢吡咯。二甲苯：无色透明液体，有芳香烃的特殊气味。
吡嗪为无色结晶，与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料，吩嗪（phenazine）以具有抑菌的性质而著称。而四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生，吡嗪常常作为含氮杂环类中性配体被用来构筑晶态材料。蒽醌是一种重要的基础化工原料和染料中间体。嘉定区现货苯环类分子砌块科研进展
吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯（黑色固体）。徐汇区自主研发苯环类分子砌块研究进展
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