吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基主要进入3(β)位,可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。由于吸电性氮原子的存在,奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展,中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定,所以,吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出,当进攻2(α)位和4(γ)位时,奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展,形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上,这种极限式极不稳定,而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在,其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以,奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展,3位的取代产物容易生成。环丙烷的运输注意事项:钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。萘的用途:萘普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂(俗称卫生球或樟脑丸)。工业萘是基础化工原料,主要用于生产减水剂、扩散剂,是生产合成树脂、增塑剂、橡胶防老剂,表面活性剂,合成纤维,染料、医药和香料等的原料。萘的用途分配,各国有所不同,大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%,染料中间体(如β-萘酚)和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%,染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。徐汇区高纯度脂肪族类分子砌块放大生产环丙烷的应急处理:合理通风,加速扩散。
吡啶的英文学名为Pyridine,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为110-86-1,它的常见分子式是C5H5N,分子量为79.10,常见熔点为mp-41.6°C,常见沸点为bp115.2-115.3°C,常见密度为d4200.00098272g/cm3,这是一种由C75.92%,H6.37%,N17.71%构成的化合物。吡啶的分子具有六元环结构,可以在许多化合物(包括烟酰胺)中找到。该化合物具有许多应用。它既是一种通用溶剂,又是多种其他有机化合物的基础。是制造杀虫剂,除草剂,药物,食品调味剂,染料,橡胶化学品,粘合剂,油漆,炸品和消毒剂的起始原料。此外,吡啶是防冻混合物的变性剂,有时在配位化学中用作配体。
吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键(147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有苯完全。在吡啶分子中,氮原子的作用类似于硝基苯的硝基,使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低,间位则与苯环相近,这样,环上碳原子的电子云密度远远少于苯,因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难,亲核取代反应变易,氧化反应变难,还原反应变易。环己烷不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。
萘的化学性质:1、萘的氧化反应:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。2、萘的还原反应(加成反应):萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。3、萘的亲电取代反应:萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。环己烷的状态:为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水,可与乙醇、乙类、炔诺酮、苯等多种有机溶剂混溶。徐汇区高纯度脂肪族类分子砌块放大生产
吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中,煤焦油中存在的量很少,可由骨焦油分馏取得。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
菲可用于合成树脂、植物生长hormone、还原染料、鞣料等方面,菲经氢化制得全氢菲可用于生产喷气飞机的燃料。溶液有蓝色荧光。用于制造染料和农药等,并用作无烟火品的稳定剂。菲经氧化制菲醌、经氧化得到的联苯酸可用于制聚酯树脂、醇酸树脂;菲氧化可以得到苯酐、环已酮、苯酚;在造纸上,菲可作纸浆防雾剂;在医药上,菲可合成生物碱;在染料工业上,菲可制取2-氨基菲醌,苯绕蒽酮,硫化还原染料(蓝BO,黑BB及棕色)等;菲在高温高压下加氢可得到氢菲,是高级喷气式飞机的燃料。奉贤区科研用脂肪族类分子砌块科研进展
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