[VIP第1年] 指数:3
在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCR Master Mix则是确保实验成功的关键因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其性能和独特的产品特点，为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板，错误率极低，为普通Taq酶的1/500，这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如，在进行基因克隆或构建基因文库时，Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致，从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增，提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段，Phusion Master Mix可以在几分钟内完成扩增，这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如，在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时，Phusion Master Mix能够缩短实验周期，提高工作效率。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Recombinant Human CD6 Protein,His Tag
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从全血样本中进行基因扩增，无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq™ DNA Polymerase），这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性，能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外，该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测（如细菌、病毒）以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。此外，该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Bovine GCP-2/CXCL6Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 结合了热启动技术和无染料设计，提供了可靠的解决方案。
dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。
高灵敏度与特异性该试剂采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBR Green方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰，避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序，可在短时间内完成高灵敏度检测，同时适用于多重PCR检测，可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型，包括cDNA、基因组DNA等，尤其适合低丰度基因的定量检测，如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。Endo H 是一种糖蛋白特异性的酶，主要作用于含有 N - 连接寡糖链的糖蛋白，对其他类型的生物大分子如核酸。
SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分，如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA，并在DNA扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA含量成正比。此外，该预混液采用热启动技术，有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析：通过比较目标基因与参考基因的循环阈值（Ct），实现基因表达水平的定量分析。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA，适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型：用于单核苷酸多态性（SNP）分析，帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测：分析环境样本中的微生物含量，如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性，成为分子生物学研究中不可或缺的工具，为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，通过结合热启动技术，提高了PCR反应的特异性。Recombinant Human Angiostatin
Pfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用：Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究，确保DNA序列的准确复制。Recombinant Human CD6 Protein,His Tag
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl)：高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种来源于大肠杆菌的重组酶，能够高效催化DNA链中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA产物，UDG可以特异性降解这些含dU的DNA，从而避免PCR产物的交叉污染。此外，UDG酶在较宽的pH范围内具有活性，适pH为8.0，且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域：PCR产物防污染：通过降解含dU的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测：用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变：用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究：通过去除尿嘧啶，研究DNA修复机制。在PCR反应中，UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl，通常在反应体系中加入适量的UDG Buffer以确保比较好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用，因为其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human CD6 Protein,His Tag
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