[VIP第1年] 指数:3
庆大霉素琼脂基础是一种用于微生物培养的培养基，其特点和应用如下：1.**用途**：主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养，符合GB标准。2.**成分**：-蛋白胨：10.0g/L-牛肉浸粉：3.0g/L-亚硫酸钠：3.0g/L-氯化钠：5.0g/L-枸橼酸钠：10.0g/L-蔗糖：10.0g/L-庆大霉素：250IU/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.3-8.7(25℃)3.**检验原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子；-氯化钠维持均衡的渗透压；-蔗糖提供碳源；-亚硫酸钠可刺激弧菌生长；-枸橼酸钠、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌；-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；-琼脂是培养基的凝固剂。4.**配制方法**：-称取本品56.0g，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，加入无菌1%亚碲酸钾溶液0.5ml，混匀，倾入无菌平皿，备用。-无需高压灭菌。5.**微生物质控结果**：-霍乱弧菌VBO：生长率PR≥0.7，淡灰色菌落。-大肠埃希氏菌ATCC25922：选择性G≤3，无生长。庆大霉素琼脂基础因其特定的成分和用途，在食品卫生检验、医药、水质检测等领域有着广泛的应用。通过进一步的生化测试，如氧化/发酵葡萄糖测试、花青素鉴定等，来进一步确认分离的菌株是否为目标肠道菌。PDA平板
曙红亚甲蓝琼脂培养基（EosinMethyleneBlueAgar，简称EMB）是一种常用的微生物学培养基，主要用于分离和鉴定肠道致病菌，尤其是大肠杆菌。以下是EMB培养基的特点和相关信息：1.**成分**：EMB培养基通常包含蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、乳糖、亚甲蓝、曙红钠和琼脂。其中，蛋白胨和牛肉浸粉提供细菌生长所需的氮源和其他营养元素；乳糖作为可发酵的碳源；氯化钠维持渗透压；曙红钠和亚甲基蓝作为抑制剂和指示剂，能够在酸性条件下结合形成黑色沉淀；琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值一般调节至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：EMB培养基是一种弱选择性培养基，特别用于分离肠道致病菌，如大肠杆菌。它通过抑制非目标菌的生长，促进目标菌的生长，从而实现分离。4.**实验原理**：曙红钠为酸性染料，亚甲基蓝为碱性染料。细菌分解乳糖产酸时，细菌带正电荷，可以与带负电的酸性染料结合，即染上了曙红钠的颜色；如果细菌因产碱性物质较多，带负电荷时与带正电荷的碱性染料亚甲基蓝结合而使得菌落呈蓝色。细菌产酸量较大时，染料可析出结晶形成金属光泽。阴沟肠杆菌分离琼脂预装培养皿与传统琼脂培养基相比，马铃薯浸出液琼脂培养皿中的微生物生长速度更快，菌落形态更为清晰。
四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB）基础是一种用于微生物学检验的选择性培养基，特别适用于沙门氏菌的选择性增菌培养。它遵循中国药典（ChP）标准。**成分**：该培养基的主要成分包括蛋白胨、牛胆盐、碳酸钙和硫代硫酸钠。其中，蛋白胨提供碳源、氮源和维生素以满足细菌生长的需求；碳酸钙能中和细菌产酸及吸收有毒的代谢产物；硫代硫酸钠和四硫磺酸钠结合可抑制肠道共生菌，而具有四硫磺酸钠还原酶的细菌能在此培养基中繁殖；牛胆盐和煌绿可抑制大肠群菌和其他革兰氏阳性细菌。**pH值**：培养基的pH值通常调节至8.4±0.2（25℃）。**检验原理**：蛋白胨提供细菌生长所需的营养；碳酸钙中和细菌代谢产生的酸；硫代硫酸钠在培养基中与碘和碘化钾反应形成四硫磺酸钠，抑制非目标菌；牛胆盐和煌绿抑制革兰氏阳性菌。**用法**：称取培养基46.0g，加热溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟。临用前，每1000ml培养基中加入碘试液20ml和亮绿试液10ml，混匀后分装备用。**添加剂**：每瓶培养基需配套添加碘液和0.1%煌绿水溶液。碘试液由碘6g与碘化钾5g加水20ml溶解制成。亮绿试液由亮绿0.1g加水100ml溶解制成。
变异链球菌（Streptococcusmutans）是一种在口腔中发现的细菌，与龋齿的形成有关。它是一种革兰阳性球菌，常以成对或短链状排列。在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。对于变异链球菌的培养，通常使用TSA+5%脱纤维蛋白羊血（血琼脂平板）作为培养基。在这种培养基上，变异链球菌的菌落特征为较小（直径约1mm）、灰白色、凸起、边缘不齐、干燥、有α溶血环。在选择培养基时，需要考虑培养基的pH值、营养成分、氧气需求和抑制剂等因素，以确保目标细菌能够在抑制杂菌的同时良好生长。例如，改良爱德华培养基（Edwardmodifiedmedium）是一种常用的培养基，它含有血液、血清或其它营养成分，适合于培养对营养要求较高的细菌，如链球菌。在实验室中，变异链球菌的培养和鉴定是一个多步骤的过程，包括接种、培养、观察菌落特征、进行生化试验和药敏分析等。通过这些步骤，可以准确地识别和鉴定变异链球菌，从而为临床诊断提供依据。胰蛋白胨琼脂培养皿是一种常用的培养基，TSA板的基本组成包括胰蛋白胨、大豆胨、琼脂以及其他辅助成分。
使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。
VRBA（Violet Red Bile Agar）是一种培养基，通常用于选择性分离和鉴定肠道细菌。PDA平板
SlantzandBartley培养基是一种专门设计用于分离和计数肠球菌的选择性培养基，广泛应用于水和食品样本中的肠球菌检测。以下是它的一些特点：1.**成分**：包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氢钾、叠氮钠和琼脂等成分。其中，胰蛋白胨和酵母提取物提供细菌生长所需的营养物质，葡萄糖作为碳源，磷酸二氢钾作为缓冲剂，叠氮钠作为抑菌剂抑制革兰氏阴性菌的生长，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25°C），为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：叠氮钠对革兰氏阴性菌具有抑制作用，确保培养基的选择性。4.**应用**：开始设计用于通过膜过滤技术检测和计数肠球菌，但也证明作为直接涂布培养基同样有效。5.**配制方法**：通常称取41.5g培养基粉末，加入1升蒸馏水，加热至沸腾以溶解琼脂，高压灭菌20分钟。灭菌后冷却至45-50°C，并分装进培养皿。6.**质量控制**：通过特定的质控菌株进行测试，确保培养基支持目标菌株的生长。例如，肠球菌ATCC29212在该培养基上应表现出良好的生长，而大肠杆菌ATCC25922则应被抑制。7.**储存条件**：未配制的培养基粉末应密封保存在15-30°C的阴凉干燥处。配制好的培养基应保存在2-8°C。PDA平板
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