[VIP第1年] 指数:3
葡萄糖肉汤培养基（DextroseBroth）是一种常用的微生物培养基，它主要含有蛋白胨、牛肉膏粉、氯化钠和葡萄糖等成分。这种培养基的pH值通常控制在7.3±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。**特点介绍**：1.**营养成分**：葡萄糖肉汤培养基含有的蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素和生长因子，氯化钠维持渗透压，而葡萄糖则提供碳源。2.**应用范围**：它适用于营养要求高的细菌培养，特别是用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检测和肠杆菌科细菌的葡萄糖产气试验。3.**制备方法**：一般操作是称取一定量的培养基粉末，加入到一定量的蒸馏水或去离子水中，加热搅拌煮沸至完全溶解，然后进行高压灭菌。4.**质量控制**：通过使用特定的质控菌株进行测试，可以确保培养基支持目标菌株的生长。例如，乙型溶血性链球菌ATCC21059在该培养基中应表现出良好的生长，而大肠埃希氏菌ATCC25922则用于测试培养基的特异性。葡萄糖肉汤培养基因其营养均衡和制备简单，被用于微生物实验室进行细菌的分离、鉴定和培养研究。低温是降低细菌代谢的关键因素之一。常用的低温保存方法包括4℃冰箱保存、-20℃至-80℃的低温冰箱保存。改良TJA培养皿
甘氨酸培养基是一种专门用于微生物培养的培养基，其特点主要包括：1.**培养基成分**：甘氨酸培养基通常包含布氏肉汤、琼脂和甘氨酸。其中，甘氨酸是该培养基的关键成分，通常添加量为10.0克/升。2.**pH调节**：甘氨酸培养基的pH值一般调节在7.0±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行灭菌处理，通常采用121℃高压灭菌15分钟。4.**用途**：甘氨酸培养基主要用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验，如GB标准所规定的。它特别适用于空肠弯曲菌和大肠弯曲菌的分离和培养，因为这些细菌对甘氨酸有耐受性。在微需氧环境下，于42℃培养48小时后，若培养基表面出现云雾状现象，则为阳性结果。5.**培养特征**：在甘氨酸培养基上，空肠弯曲杆菌能够产生灰色、湿润、平铺的菌落，并且可能带有金色金属光泽。6.**制备方法**：将甘氨酸培养基的粉末成分溶解在适量的蒸馏水中，加热以帮助溶解，然后进行灭菌处理。在冷却至大约50°C时，可以进行倒平板或分装试管。7.**储存条件**：甘氨酸培养基通常需要在干燥、避光的条件下储存，以保持其有效性。强化梭菌琼脂平板巴氏芽孢杆菌的芽孢因其高抵抗力和在恶劣条件下存活的能力，在生物技术领域具有重要的应用潜力。
Leeming-Notman培养基（LN培养基）是一种用于培养马拉色菌属（Malassezia）的培养基。该培养基的配方包含多种营养成分，能够促进马拉色菌的生长。以下是Leeming-Notman培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-蛋白胨（Bacteriologicalpeptone）：10.0g-葡萄糖（Glucose）：10.0g-酵母膏粉（Yeastextract）：2.0g-牛胆盐（Oxbile,desiccated）：8.0g-单硬脂酸甘油酯（Glycerolmonostearate）：0.5g-吐温60（Tween60）：5.0mL-橄榄油（Oliveoil）：20mL-琼脂（Agar）：15g-去离子水（Deionizedwater）：1.0L-pH值调整至5.6±0.2（25℃）2.**配制方法**：-称取培养基粉末，加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至指定范围。-进行高压灭菌，通常是121℃灭菌15分钟。-冷却至50-55℃后，无菌加入添加剂。3.**用途**：-主要用于培养马拉色菌属的菌，这些菌与人类皮肤有共生关系，并且在医学研究中具有重要意义。4.**保存条件**：-通常在2-8°C下保存，保质期通常为两年。5.**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。
DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 由于其营养成分的丰富性，不同类型的微生物在血琼脂基础2号上能够迅速生长，并形成明显的菌落。
SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。CAS培养基广泛应用于细菌铁载体的筛选试验，特别是在研究植物根际促生菌和微生物与植物相互作用的领域 。DG-18琼脂平板
KI培养基有上层和下层培养基。上层培养基成分有血消化汤、琼脂、硫代硫酸钠、硫酸亚铁铵、乳糖和酚红溶液。改良TJA培养皿
嗜盐菌选择性琼脂是一种专门用于分离和培养嗜盐菌的培养基，其特点和应用如下：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-氯化钠：40.0g/L-结晶紫：0.0005g/L-琼脂：17.0g/L-pH值：8.7±0.1（25℃）2.**检验原理**：-蛋白胨提供氮源和碳源，支持微生物生长。-高含量的氯化钠创造高渗环境，有利于嗜盐菌的生长，同时抑制不耐高盐的细菌。-结晶紫抑制革兰氏阳性菌的生长。-琼脂作为凝固剂，使培养基凝固成固体。-高pH值有助于抑制部分杂菌的生长。3.**配制方法**：-称取77.0g培养基粉末，加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中。-分装后，121℃高压灭菌15分钟，备用。4.**使用方法**：-将培养基倾注成平板，待凝固后使用。-接种样品后，放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。5.**细菌生长特征**：-副溶血性弧菌ATCC17802：无色菌落，较湿润。-溶藻弧菌ATCC17749：无色菌落。-金黄色葡萄球菌ATCC25923：抑制生长。6.**微生物灵敏度试验**：-按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于36±1℃需氧培养18-24小时。-回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。改良TJA培养皿
文章来源地址: http://huagong.chanpin818.com/sysqm/peiyangmin/deta_23922802.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。
